Гельминтозы Филяриатозы (общая характеристика)
Филяриатозы (филяриозы, филяриидозы) — группа тропических гельминтозов, вызываемых круглыми червями семейства Filariidae, для которых характерен трансмиссивный механизм передачи и хроническое течение.
Лат. — filariatosis.
Англ. — filariasis.
Краткие исторические сведения. Слоновость как одно из наиболее часто встречающихся заболеваний у жителей некоторых тропических регионов давно привлекало внимание исследователей. До середины XIX в. этиология слоновости, в также гидроцеле и некоторых других патологических состояний, сочетающихся со слоновостью и встречающихся только в определенных регионах, оставалась неясной. Ho в 1863 г. Demarquay обнаружил мелких гельминтов, получивших впоследствии название «микрофилярии», в серозной жидкости при гидроцеле; подобные организмы были затем обнаружены в хилезной моче (О. Wucherer, 1868), в крови (Lewls, 1872), а несколько позднее (1877) Bancroft обнаружил зрелых гельминтов в содержимом нагноившихся лимфатических узлов. Как оказалось, гельминты, обнаруженные ранее (микрофилярии), были личиночной стадией найденных Bancroft гельминтов (филярий), а заболевания, вызываемые ими, получили название «филяриатозы». Работы, проведенные P. Manson в конце 70-х годов XIX в., позволили уточнить некоторые очень важные эпидемиологические закономерности, касающиеся филяриатозов, в частности роли кровососущих насекомых в их распространении.
B последующие годы было установлено, что существует немало гельминтов этой группы, передающихся трансмиссивным путем: возбудители онхоцерхоза (Leuckart, 1893), бругиоза (S. L. Brug, 1927) и др. Были изучены закономерности развития гельминтов в организме человека и переносчиков, разработаны методы лечения.
Общая характеристика филяриатозов. Филяриатозы имеют много общих признаков, позволяющих объединить их в единую группу:
— возбудители — мелкие тонкие круглые биогельминты, имеющие сходное строение и сходный цикл развития с участием позвоночных (в том числе человека) и насекомых-переносчиков;
— вызываемые ими заболевания характеризуются хроническим течением;
— сходны методы выявления паразитов, их окраски;
— для лечения различных гельминтозов этой группы применяют одинаковые препараты;
— для филяриатозов характерна строгая эндемичность, обусловленная адаптацией гельминтов к определенным кровососущим насекомым, обитающим в соответствующих регионах;
— филяриатозы — болезни жарких стран, так как насекомые-переносчики обитают преимущественно в зонах с субтропическим и тропическим климатом.
Филярии — двуполые живородящие паразиты, в цикл развития которых включаются кровососущие насекомые (промежуточный хозяин) и человек (окончательный хозяин). Насекомое заражается при сосании крови больного человека или носителя микрофилярий. При этом в его желудок вместе с кровью проникают незрелые личинки (микрофилярии), которые созревают в течение 5—10 дней, увеличиваясь в размерах. Зрелые личинки при очередном кровосо- сании попадают в организм человека (реже — других животных, преимущественно обезьян), где, последовательно проходя 2 стадии развития, достигают половой зрелости (место созревания и последующего обитания половозрелых гельминтов зависит от их вида).
Самки филярий в 2 раза больше самцов. После оплодотворения самка рождает множество (до 50 тыс. в сутки) мелких незрелых личинок — микрофилярий, которые обитают в кровеносных сосудах или в подкожной клетчатке (зависит от вида гельминта).
От момента заражения человека до появления в его крови микрофилярий проходит от 3 мес до 1,5 года. Некоторые микрофилярии, паразитирующие в крови, в поверхностных сосудах появляются либо только в ночное, либо только в дневное время (соответственно ночные или дневные периодичные штаммы), т, e. лишь тогда, когда происходит массовый вылет соответствующих насекомых-перенос- чиков. Остальное время суток эти штаммы находятся в глубоких кровеносных сосудах внутренних органов. Ho существуют и субпериодичные штаммы микрофилярий, которые постоянно пребывают в поверхностных сосудах.
При очередном кровососании микрофилярии с кровью попадают в желудок насекомого, а затем проходят там свой цикл развития.
Взрослые гельминты в организме человека могут сохраняться до 10—05 лет, микрофилярии — несколько месяцев.
Гельминты имеют нитевидную форму (отсюда название — «нитчатка», но они различаются между собой размерами, наличием или отсутствием чехлика, расположением ядер, структурой головного и хвостового концов и т. д. Чтобы изучить их детально, пользуются
окраской по Романовскому — Гимзе, в результате гельминт окрашивается в синий цвет, его ядро — в красный.
Актуальность. Филяриатозы относятся к числу наиболее распространенных на земле заболеваний. B неблагополучных по филяриатозу регионах проживает около 2/3 населения земного шара. По официальным данным ВОЗ, к 1975-му году в мире насчитывалось около 250 млн больных лимфатическим филяриатозом; их число несколько уменьшилось в последующие годы благодаря активным методам борьбы с переносчиками, внедрению программ массовой санации больных в эндемичных регионах. Ho и сейчас, к началу XXI в., более 120 млн человек, преимущественно проживающих в регионе Индонезийского архипелага, инфицированы филяриями, вызывающими эту патологию.
Важнейшей проблемой развивающихся стран является онхоцер- коз, так как заболевание приводит к слепоте. По весьма неполным данным, в мире насчитывается около 500 тыс. человек, ослепших вследствие перенесенного онхоцеркоза.
B эндемичных регионах индекс зараженности может достигать 50%, а это бывает причиной того, что жители вынуждены покидать привычные места обитания. B свою очередь, переселение инвазиро- ванных на новые земли создает при наличии переносчиков условия для распространения гельминтозов среди неиммунных лиц, у кото- оых заболевание может протекать более стремительно и более тя- кело.
B Украине филяриатозы не встречаются. Ho большой поток мигрантов из стран Юго-Восточной Азии, а также деловые и туристические поездки наших граждан в эти страны и некоторые африканские регионы не исключают того, что врачам придется встретиться с заболеваниями, которые прежде казались экзотичными и представляли чисто теоретический интерес. Именно к таким заболеваниям относятся филяриатозы.
Эпидемиология. Филяриатозы — антропонозы. Передача заболевания с помощью переносчиков идет от человека к человеку, лишь некоторые из субпериодичных штаммов могут сохраняться в организме определенных видов животных (см. дальше).
Микрофилярии сумели удивительно приспособиться к жизненному ритму переносчиков: там, где переносчики активизируются преимущественно в ночное время, они появляются в поверхностных кожных сосудах ночью (это характерно для периодичных штаммов W.
bancrofti и Brugia маІауі), оставаясь днем в глубоких сосудах; субпериодичные штаммы этих микрофилярий в поверхностных сосудах циркулируют круглосуточно C пиком в дневное время. Более того, даже преимущественная локализация микрофилярий в поверхностных сосудах (верхняя или нижняя часть туловища) определяется особенностями передвижения переносчиков (на каком расстоянии от земли они находятся, а в связи с этим — какая часть тела человека является объектом нападения для кровососущих на- секомых-переносчиков).Зона обитания переносчиков, а следовательно, и зона распространения заболеваний — преимущественно области с теплым влажным климатом (тропики и субтропики).
Восприимчивость высокая (практически всеобщая). B эндемичных регионах (а это многие страны Африки, Центральной и Южной Америки, Юго-Восточной Азии от Кореи до Индии, острова Тихого океана) заражаются еще в раннем возрасте, а к 15—25 годам и тем более после 30 лет уже отчетливо видны последствия многократных заражений.
Классификация. B основе классификации филяриатозов лежит тропность гельминтов. B соответствии с этим выделяют:
L Лимфатические филяриатозы (филяриатозы лимфатической системы):
■— вухерериоз (возбудитель — Wuchereria bancrofti);
— бругиоз:
• бругиоз malayl (возбудитель — Brugia malayi);
• бругиоз timori (возбудитель — Brugia timori).
Для них характерны преимущественная локализация зрелых гельминтов в лимфатических узлах и сосудах, формирование слоновости и других осложнений, обусловленных нарушением движения лимфы.
2. Филяриатозы, сопровождающиеся кожньти поражениями:
— лоаоз (возбудитель — Loa IoaJ;
— онхоцеркоз (возбудитель — О. volvulus).
Они вызывают различные кожные поражения с разной выраженностью аллергических реакций. Для онхоцеркоза и лоаоза характерно также поражение глаз (с тяжелыми исходами при онхо- церкозе).
3. Смешанные филяриатозы:
— стрептоцерциоз (возбудитель — Mansonella streptocerca);
— мансонеллез:
• мансонеллез Mansonella ozzardi (возбудитель — Mansonella ozzardi);
• мансонеллез Mansonella perstans (возбудитель — Mansonella perstans).
Из этой группы филяриатозов наибольшее значение для человека имеют заболевания, вызываемые M. streptocerca, поскольку патология, обусловленная двумя другими видами филярий, вызывает нетяжелые, нередко бессимптомные процессы.
B данной классификации представлены лишь наиболее часто встречающиеся, а потому и наиболее актуальные филяриатозы.
Помимо клинически выраженных форм при всех филяриатозах встречаются бессимптомные формы.
По степени тяжести в зависимости от выраженности общих и местных реакций, исходов выделяют течение легкое, средней тяжести и тяжелое.
Патогенез (общие закономерности). B патогенезе различных нарушений, которые возникают при филяриатозах, ведущая роль принадлежит двум факторам.
1.Механическое действие гельминтов. Локализация взрослых гельминтов в лимфатических сосудах и лимфатических узлах приводит к возникновению местного периваскулярного отека тканей, развитию местной воспалительной реакции, в формировании которой активное участие принимают лимфоциты, плазматические клетки, гистиоциты, эозинофилы. Местная воспалительная реакция сопровождается развитием общетоксических симптомов (лихорадка, головная боль, тошнота) и местного отека тканей. Эти явления обычно держатся недолго, и при отсутствии повторных заражений обычно после нескольких, постепенно убывающих по интенсивности пароксизмов лихорадки наступает выздоровление; тяжелые последствия не формируются. Ho если человек проживает в эндемичной зоне, повторные заражения приводят постепенно к формированию стойкого местного воспалительного очага с пролиферацией соединительной ткани, постепенной облитерацией лимфатических сосудов, формированием стойких лимфостазов. Еще больше усугубляет возникшую патологию образование вокруг погибших взрослых гельминтов, находившихся в просвете лимфатических сосудов или лимфатических узлах, плотных фиброзных капсул, которые затем обызвествляются. Стойкий лимфостаз приводит к деформации и нарушению функции органов, в зоне которых он наступает. Такое действие наиболее отчетливо выражено при лимфатических филяриатозах.
При филяриатозах, вызываемых Loa Ioa и О. volvulus, гельминты локализуются преимущественно в подкожном слое, нередко в области суставов. Длительное паразитирование в коже сопровождается изменением ее структуры и эластичности, что нередко приводит не только к тяжелым косметическим дефектам, HO и к нарушению функции органов, особенно если эти изменения локализуются в области суставов. Кроме того, эти гельминты могут проникать не только в кожу, но также и в конъюнктиву и различные среды глаза. B зависимости от локализации гельминта и характера повреждений клинические проявления и последствия бывают различны: от легкого конъюнктивита (чаще при лоаозе) до полной потери зрения (онхоцеркоз).
2. Аллергические и гиперергические реакции, обусловленные антителами погибших гельминтов, продуктами их жизнедеятельности. Эти реакции наблюдаются при всех филяриатозах. Ho если при лимфатических они выражены наиболее четко в ранней стадии заболевания, что подтверждается эозинофилией, то при кожном и диффузном аллергия — нередко ведущий клинический СИМПТОМ BO все периоды болезни.
B патогенезе филяриатозов еще много «белых страниц». До сих пор остается неясным, какие факторы обеспечивают защиту организма от филярий, какой иммунитет формируется после перенесенного заболевания.
Еще по теме Гельминтозы Филяриатозы (общая характеристика):
- Содержание
- Заболевания с трансмиссивным механизмом передачи Общая характеристика
- Гельминтозы Филяриатозы (общая характеристика)
- Предметный указатель