<<
>>

Женская половая система

Органы размножения самок иксодовых и аргасовых клещей построены по одному плану (рис. 111—115, стр. 33). Значительные морфологические различия связаны только с характером функциональной дифференцировки влагалища.

Наибольшая расчлененность половой системы — в подсем. АтЫуоттіпае. Так, у самок Hyalomma asiaticum (рис. 116—128) она состоит из непарного яичника и пары яйцеводов, сливающихся в непарную матку. Последняя открывается в эктодермальное влагалище, разделенное на вестибулярный и цервикальный отделы. Последний сообщается с маткой с вентральной стороны мускулистой соединительной трубкой. Дорсо-каудально во влагалище открывается обширный пузыревидный семеприемник. На границе обоих отделов влагалища в него дорсально впадает пара придаточных половых желез. Кроме того, во время кровососания, как и у других Ixodidae, из эпителия вестибулярного отдела формируется лопастевидная придаточная половая железа (рис. 122).

В подсем. Ixodinae обособленный семеприемник отсутствует и его функции выполняет расширенный цервикальный отдел (рис. 129). У Аг- gasidae в семеприемник превратилась сильно гппертрофпрованная матка и, кроме того, у них отсутствует лопастевидная железа (рис. 130).

Яичник. У голодных самок иксодовых клещей яичник представляет подковообразно изогнутую трубку. Задняя часть его лежит перпендикулярно к продольной оси тела сразу же позади ректального мешка и вентрально от дивертикулов кишечника. Медиально яичник образует небольшой, направленный вперед выгиб. Боковые части яичника продолжаются вперед и доходят, в зависимости от видовой принадлежности клещей, до уровня II—IV пары кокс, за которыми его дистальные концы делают короткий изгиб назад и открываются в яйцеводы. В подсем. Ixodinae относительные размеры яичника значительно меньше, чем у АтЫуоттіпае. Эти различия особенно выступают с начала кровососания, когда длина яичника увеличивается в несколько раз.

При этом он образует многочисленные изгибы и перед началом яйцекладки занимает большую часть полости тела, тогда как объем дивертикулов кишечника значительно уменьшается.

У аргасовых клещей яичник значительно короче, чем у иксодовых, но толще и имеет форму вытянутого мешка, от концов которого отходятяйцеводы (рис.-ИЗ—115). Он также лежит в поперечном направлении позади ректального мешка, но не образует переднелатеральных рукавов. Поверхность яичника, в зависимости от стадии гонотрофического цикла, гладкая или же гроздевидная от массы выступающих над ней зрелых яиц. Исключение составляет лишь Argas vespertilionis (Roshdy, 1961а), у которого яичник парный и образован двумя гроздевидными группами ооцитов, лежащих позади ректального пузыря ближе к его боковым краям (рис. 114). У прошедших несколько гонотрофических циклов старых самок А. persicus яичник также часто выглядит парным, однако обе его половины связаны между собой тонкой полоской соединительной ткани и опорных эпителиальных клеток. Последнее объясняется исчерпанием запаса ооцитов в центральной части органа во время предшествующих яйцекладок. У молодых самок подобной парности яичника нам наблюдать не приходилось.

Яйцеводы. У иксодид яйцеводы представляют пару тонких трубок, отходящих от концов яичника и делающих несколько (чаще три) глубоких петлеобразных изгибов в передне-заднем направлении. Дистальные концы яйцеводов несут слабо выраженные расширения, гомологичные таковым аргазид (рис. 111—112). У АтЫуоттіпае сразу позади места соединения семеприемника с влагалищем яйцеводы соединяются в один непарный орган, называемый маткой. В нее телескопически впячивается соединительная трубка, связывающая матку с цервикальным отделом влагалища (рис. 388).

У Ixodinae яйцеводы также образуют петлеобразные изгибы, а на уровне границы цервикального и вестибулярного отделов влагалища заворачивают назад и вниз. Пройдя небольшое расстояние вдоль боковых стенок влагалища, они круто заворачивают вперед и открываются в матку.

Последняя связана соединительной трубкой с задневентральной частью цервикального отдела (рис. 129).

У аргасовых клещей яйцеводы спирально извитые по всему своему ходу, а в их дистальных половинах постоянно наблюдаются ампуловидные расширения. Форма и величина последних зависят как от видовой принадлежности, так и от физиологического состояния клещей. Перед откладкой яиц эти расширения значительно толще, чем у голодных особей. Для аргазид характерны очень крупные размеры матки. Она имеет форму треугольного мешка с заднемедиальным вырезом и лежит между центральной частью средней кишки и вентральной стенкой тела. На дистальном конце перед впадением во влагалище матка обычно сильно сужается. Последний отдел называют шейкой матки (рис. 130).

Влагалище. Наиболее сложно устроенная часть половой системы клещей — влагалище, состоящее из вестибулярного и цервикального отделов. Первый представляет уплощенную трубку, идущую от наружного полового отверстия в заднедорсальном направлении к цервикальному отделу. У иксодид во время питания гиподерма вестибулярного отдела отделяется от кутикулярной выстилки, сильно разрастается и образует массивную лопастевидную придаточную железу (рис. 122).

Цервикальный отдел называют иногда вентральным клапаном (Yal- vac, 1939b) в связи с тем, что в нем соединяются все части половой системы. У АтЫуоттіпае он относительно невелик и с вентральной стороны продолжается в виде мускулистой соединительной трубки, изгибающейся назад и вдвинутой в матку. В заднедорсальную часть цервикального отдела открывается шейка семеприемника, а далее вперед на границе с вестибулярным отделом лежит пара трубчатых придаточных желез. Вентральная стенка вестибулярного отдела вдается в полость влагалища и расширяется на конце, напоминая своими очертаниями сапог, который образует клапан, способный попеременно замыкать доступ в вестибуляр-

Рис. 116—128. Строение половой системы самки Hyalomma asiaticum.

116 — внешний вид органов размножения напитавшейся особи; поперечные срезы: 117 — вестибулярный и 118 — цервикальный отделы влагалища до начала питания; 119 — трубчатая придаточная железа голодного клеща; 120 — то же напитавшегося клеща; 121 — выводной проток трубчатой железы; 122 — лопастевидная придаточная железа напитавшейся особи; 123 — яйцевод до начала питания; 124 — проксимальный и 125 — дистальный участки яйцевода после питания; 126 — яичник голодного клеща; 127 — яичник напитавшегося клеща; 128 — соединительная трубка.

к — кутикулярная выстилка; гп — гиподерма; со — соединительнотканная оболочка; эпк — епителиальные клетки стенок яичника и яйцеводов; мшс — мышечный слой; оц — ооциты; соц — стебельки ооцитов; св — секреторные вакуоли.ный отдел или соединительную трубку (рис.

388). Семеприемник АтЫуот- тіпае представляет непарный тонкостенный мешок. Он лежит над маткой, а с его боков проходят изгибающиеся вниз парные яйцеводы. Передний конец его сильно сужен и называется шейкой семеприемника. У голодных неоплодотворенных особей стенки семеприемника собраны в многочисленные складки и его размеры относительно невелики. После оплодотворения он сильно растягивается сперматодозами и увеличивается в несколько раз (рис. 116).

Рис. 129, 130. Сагиттальные срезы.

129 — выводные пути половой системы голодной самки Ixodes ricinus; ISO — то же Ornithodoros papillipes.

нпо — наружное половое отверстие; во — вестибулярный отдел влагалища; цо — цервикальный отдел влагалища; тпж — трубчатая придаточная железа; cm — соединительная трубка; м — матка; шм — шейка матки; ня — непарный яйцевод.

У Ixodinae цервикальный отдел служит семеприемником. Он имеет форму овального мешка, лежит параллельно продольной оси тела и расширяется каудально. С маткой цервикальный отдел соединяется короткой соединительной трубкой. У оплодотворенных особей последняя целиком прикрыта сильно растянутым цервикальным отделом (рис. 129).

У аргасовых клещей цервикальный отдел относительно короток и имеет боченковидную форму. Задний конец его вдвинут внутрь матки и образует соединительную трубку. Размеры цервикального отдела у ар- газид относительно постоянны и он увеличивается только в момент прохождения, яиц или сперматодоз (рис. 130).

Рис. 131 —141. Орган Жене самки Hyalomma asiaticum.

131 — внешний вид; поперечные срезы на уровне: 132 — камеростомальной складки, 133 — сразу позади камеростомальной складки, 134 — расширенной части органа, 135 — рогов органа; поперечные срезы: 136 — участка стенки стебелька, 137 — расширенной части органа, 138 — железистой ткани рогов голодного, 139 — начавшего питание и 140 — заканчивающего питание клеща, 141 — то же в период яйцекладки.

cm — стебелек; рч — расширенная часть; рг — рога; ж — железы; спм — стержень для прикрепления мышц; мр — мускулы-ретракторы рогов; хц — хелицеры; тес — камеростомальная складка; к — кутикулярная выстилка; гп — гиподерма; по — полость органа; пр — пространство между гиподермой и кутикулярной выстилкой; мт — митотические деления гиподермальных клеток;

св — секреторные вакуоли.Орган Жене.

Важная роль в процессе яйцекладки принадлежит органу Жене (рис. 131—141). Он находится в передней части тела непосредственно под спинным щитком и представляет двух- или четырехлопастный двухслойный мешок, способный выворачиваться наружу через щелевидное отверстие (рис. 131). Последнее у иксодовых клещей расположено медиально в камеростомальной складке между передним краем спинного щитка и заднедорсальным краем основания гнатосомы (рис. 132). У арга- зид щелевидное отверстие находится в камеростомальном углублении.

Орган Жене состоит из широкого дорсо-вентрально сплющенного стебелька, расширяющегося назад и расщепляющегося в задней части на два (.Argasidae, АтЫуоттіпаё) или четыре (Ixodinae) рога, и обособленных желез или складок железистой ткани. Отверстие и передняя часть стебелька окружены снаружи очень толстой эндокутикулой камеростомал ьной складки. Пройдя ее, орган сильно расширяется, а кутикулярная выстилка отходит от гиподермы (рис. 133). Внутренний кутикулярный мешок образован тонкими эпикутикулой и эндокутикулой, толщина которых уменьшается в направлении к рогам. В эпикутикуле, начиная с середины стебелька и далее назад, отсутствует поверхностный цементный слой. Между кутикулой и гиподермой находится обширное свободное пространство, заполненное жидкостью (рис. 134, 135).

Задняя часть гиподермального мешка представляет железистое образование. У голодных особей признаки секреторной активности отсут ствуют и дифференцировка желез органа Жене происходит во время кровососания.

У Hyalomma asiaticum существуют две пары желез — передняя и задняя. До начала питания это небольшие карманы складчатой гиподермы на концах рогов и несколько ближе к их основанию. Во время кровососания они вырастают в пучки пальцеобразных желез, сидящих на удлиненных протоках. Последние открываются во внутреннюю полость органа. У Ixodes ricinus на каждом из четырех протоков находится по одной трубчатой железе. У Ornithodoros papillipes, Alueonasus lahorensis и Argas persicus обособленные железы отсутствуют и секреторную функцию, как и у Ornithodoros moubata (Lees a. Beament, 1948), выполняет складчатая гиподерма на концах рогов.

От задней стенки и рогов органа Жене отходят пучки мышц-ретракторов, прикрепляющихся к спинному щитку. Гладкая мускулатура в стенках органа не обнаружена. Под органом Жене от заднего края основания гнатосомы проходит толстый кутикулярный стержень, вилкообразно расщепляющийся на конце (рис. 131). Он служит местом прикрепления ретракторов гнатосомы и при их сокращении, возможно, облегчает выворачивание органа.

<< | >>
Источник: Балашов Ю.С.. Кровососущие клещи (Ixodoidea) — переносчики болезней человека и животных.1967. Изд. «Наука», Ленинградское отд., Л. 1—320. 1967

Еще по теме Женская половая система:

  1. ТЕМА № 1 ОРГАНИЗАЦИЯ РАБОТЫ ЖЕНСКОЙ КОНСУЛЬТАЦИИ ДИСПАНСЕРНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ БЕРЕМЕННЫХ
  2. Эволюция женского организма. Структура и функция репродуктивной системы
  3. Классификация заменителей женского молока
  4. Женская половая система
  5. Мужская половая система
  6. Введение ...................................................................................................................... 5
  7. Иксодовые клещи.
  8. Женская половая система
  9. ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ РАЗМНОЖЕНИЯУ САМОК
  10. Введение
  11. Цепень вооруженный, или свиной солитер (Taenia solium)
  12. Лентец широкий (Diphyllobothrium latum)
  13. Тараканы
  14. КЛАСС СОСАЛЬЩИКИ (TREMATODA)
  15. Возбудитель энтеробиоза
  16. Половая (гендерная) идентичность и половое формирование
  17. 2.2.1. Профилактические осмотры женского населения и выявление гинекологических заболеваний.
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -