<<
>>

Тема 9 ЭТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ПРОДВИЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА РЫНОК.

1. Направления этического регулирования лекарственных препаратов.

2. Этические критерии рекламной деятельности. Реклама медикаментов в рамках российского законодательства.

3.

Постмаркетинговые научные исследования.

4. Деятельность представителей медицинских фирм.

5. Проведение научно-информационных мероприятий.

Этические критерии при продвижении продукции медицинского назначения являются важнейшей составляющей стратегии по рациональному применению лекарственных препаратов. Эти критерии должны лежать в основе всего, что касается продвижения лекарственных средств. Правда это понятие по-разному интерпретируется в разных частях света и в различных социальных группах. Однако суть его сводится к одному: этика - это правильное в моральном отношении поведение, в том числе правдивость и честность.

Этические критерии составляют общечеловеческие принципы и нормы поведения, которые могут быть адаптированы к национальной ситуации, т.е. положению в экономике, культуре, социальной жизни, образованию, местным законам, характеру заболеваемости, традициям в медицине и уровню развития системы здравоохранения. Эти критерии должны учитываться представителями всех социальных слоев и профессий: правительством, производителями и дистрибьюторами, рекламными и маркетинговыми компаниями, медицинским персоналом, учебными заведениями и ассоциациями потребителей, а также средствами массовой информации, включая специализированные.

В мировой практике национальные этические критерии разрабатываются с учетом вышеперечисленных особенностей на основе рекомендаций влиятельных международных организаций. Мировая практика в основном базируется на позиции трех влиятельных организаций: Всемирной организации

здравоохранения (ВОЗ), Европейского Экономического Совета (ЕЭС), Международной Федерации Ассоциаций Фармацевтических Производителей (МФАФП), Международной Фармацевтической

Федерации (МФФ).

Предметами этического регулирования являются:

• Реклама (печатная, в СМИ и специализированных учреждениях, прежде всего среди лиц, имеющих право назначать или отпускать медицинскую продукцию);

• Деятельность медицинских (фармацевтических, торговых) представителей;

• Проведение научных собраний, симпозиумов или иных мероприятий с участием лиц, обладающих правом назначать или отпускать медицинскую продукцию;

• Проведение постмаркетинговых (или пострегистрационных) исследований (ПМИ), сопровождаемых представлением бесплатных образцов препаратов и вознаграждением медицинского персонала за работу в рамках данного исследования и некоторых других (в частности, информационные материалы на упаковке и листовках - вкладышах).

Реклама - распространенная в любой форме, с помощью любых средств информации о физическом или юридическом лице, товарах, идеях и начинаниях (рекламная информация), которая предназначена для неопределенного круга лиц и призвана формировать или поддерживать интерес к этим физическому, юридическому лицу, товарам, идеям и начинаниям и способствовать реализации товаров, идей, начинаний.

К настоящему времени у нас в стране есть несколько официальных документов, регламентирующих рекламу лекарственных препаратов. Среди них: «Закон о рекламе» (1995 г), Указ Президента РФ №161 «О гарантиях прав граждан на охрану здоровья при распространении рекламы» (1995), «Закон о лекарственных средствах» (1998 г.). В них закреплены основные принципы, цели, задачи проведения рекламных мероприятий.

- запрещена реклама незарегистрированных в нашей стране препаратов;

- информация и реклама рецептурных препаратов должны обращаться только к специалистам, т.е. распространяться только через специализированные издания для врачей и фармацевтов;

- запрещена сравнительная реклама, нарушающая условия честной конкуренции

- запрещена скрытая реклама;

- нельзя использовать в рекламных текстах понятия превосходной степени.

Согласно федерального закона «О лекарственных средствах» информация о лекарственных средствах осуществляется в соответствии с требованиями государственного информационного стандарта.

Информацию о лекарственных средствах можно разделить на две группы:

1. Информация о лекарственных средствах, отпускаемых без рецепта врача, которая может содержаться в публикациях и объявлениях средств массовой информации, специализированных и общих печатных изданиях, инструкциях по применению лекарственных средств, иных субъектов обращения лекарственных средств.

2. Информация о лекарственных средствах, отпускаемых по рецепту врача, допускается только в специализированных печатных изданиях, рассчитанных на медицинских и фармацевтических работников (монографии, справочники, научные статьи, доклады на конгрессах, конференциях, симпозиумах, научных советах, а также инструкций по применению лекарственных средств, предназначенных для врачей).

vФедеральный закон регламентирует: Статья 44. Реклама лекарственных средств.

1. В средствах массовой информации допускается реклама лекарственных средств, отпускаемых только без рецепта врача.

2. Независимо от формы реклама должна соответствовать фармакологическим данным о лекарственных средствах, полученным при клинических исследованиях лекарственных средств, и требованиям государственного информационного стандарта.

3. Реклама не должна представлять лекарственное средство как уникальное, наиболее эффективное, наиболее безопасное, исключительное по отсутствию побочных эффектов, не должна вводить в заблуждение относительно состава, происхождения, новизны или патентованности лекарственного средства.

4. Реклама не должна подрывать репутацию предприятий производителей лекарственных средств, веру потребителей в действие лекарственных средств.

5. При рекламе лекарственного средства не допускается его сравнение с другими лекарственными средствами в целях усиления рекламного эффекта.

6. Реклама не должна создавать впечатление ненужности медицинских консультаций или хирургических операций.

7. Реклама не должна содержать утверждений о том, что действие лекарственного средства гарантировано.

8. При нарушении положений настоящего Федерального закона,

касающихся рекламы лекарственных средств, федеральный орган исполнительной власти в сфере здравоохранения может запретить дальнейшую рекламу лекарственного средства или предупредить рекламодателя о необходимости изменения подхода к рекламе данного лекарственного

средства.

9. Размеры и порядок уплаты штрафа за нарушения положений настоящего Федерального закона, касающихся рекламы лекарственных средств, определяются в соответствии с законодательством Российской Федерации о рекламе.

Международные правила носят этический, рекомендательный характер, однако в то же время за рубежом существует жесткая и достаточно эффективная система контроля за рекламой лекарств, позволяющая отслеживать и наказывать нарушителей. Этических правил придерживаются в своей рекламной деятельности все фармацевтические фирмы развитых стран. Эти принципы сформулированы в международных документах: «Этические критерии ВОЗ продвижения лекарственных средств» (1988 г.), «Маркетинговый кодекс» Международной ассоциации фармпроизводителей» (1981г.), Дерективы ЕС о рекламе лекарственных средств (1992 г.). На их основе разработаны этические кодексы национальных ассоциаций фармпроизводителей, а также законодательные документы ряда стран ЕС.

Главной целью Этических критериев ВОЗ продвижения лекарственных средств на рынок является оказание поддержки и содействие улучшению медико- санитарной помощи путем рационального использования лекарств ( приложение №6).

В различных частях мира и обществах категории этики неодинаковы. В каждом обществе этические проблемы сводятся к разработке общепринятых норм поведения. Этические критерии продвижения лекарственных средств на рынок закладывают основы правильного подхода к рекламированию медикаментов, который строится на принципах честности и добросовестности. Таким образом, этические критерии должны оказать помощь при решении вопроса о том, соответствует ли практика рекламирования лекарственных средств общепринятым этическим нормам.

Критерии отражают общие принципы этических норм, которые правительства могут приспособить к своим национальным системам, в

соответствии с политическими, экономическими, культурными и социальными условиями, а также с учетом положения в области образования, науки и техники, законодательства и положений, в связи с профилем заболевания, лечебными традициями и уровнем развития системы здравоохранения.

Они относятся к лекарствам, выдаваемым по рецепту врача и без рецепта (“розничная продажа лекарств без рецепта врача”).В целом их также можно применять к средствам народной медицины в соответствии с типом лекарства и к любому другому препарату, рекламируемому в качестве лекарства. Критерии могут использоваться людьми, принадлежащими ко всем слоям общества; правительствами; фармацевтической промышленностью (фирмы-изготовители и оптовые фирмы); информационно- рекламными учреждениями ( рекламные агентства, организации, изучающие рынок, и подобные учреждения); работниками здравоохранения, связанными с назначением, отпуском, поставкой и распределением лекарственных средств; университетами и другими учебными заведениями; профессиональными ассоциациями; группами пациентов и потребителей; средствами специальной и общей информации (включая издателей и

редакторов медицинских журналов и связанных с медициной изданий). Всем им рекомендовано использовать критерии в соответствии с областями их компетенции, деятельности и ответственности.

Этические критерии не представляют собой правовых обязательств; правительства могут принять законодательство или другие правовые меры, основанные на этих критериях, если они представляются целесообразными.

Аналогичным образом другие группы могут принять свои неофициальные правовые положения, также основанные на этих критериях. В таком случае эти организации должны следить, как осуществляется выполнение принятых ими положений.

В стране можно активно продвигать на рынок только те лекарственные средства, которые официально разрешены к продаже в данной стране. Информационно-рекламная деятельность должна проходить в русле национальной политики в области здравоохранения и осуществляться в соответствии с национальным законодательством, а также добровольными кодексами правил, если они существуют. Все информационно-рекламные материалы, в которых содержатся какие-либо утверждения о медикаментах, должны быть надежными, точными, достоверными, содержательными, сбалансированными, современными, доказательными и со вкусом оформленными.

В них не должны содержаться вводящие в заблуждение формулировки или непроверенные выводы, нельзя опускать какую-либо часть мнформации, что может повлечь за собой неоправданное использование лекарства или ненужный риск. Слово “безопасное” должно использоваться лишь по отношению к тем лекарственным средствам, которые прошли надлежащую проверку. Сравнение препаратов должно проводиться на основе реальных фактов,быть беспристрастным и аргументированным. Информационно-рекламный материал должен подаваться в таком виде, чтобы не исказить истинной природы рекламируемых медикаментов.

Научные данные должны предоставляться лицам, назначающим лекарственные средства, а также всем тем лицам, которым предоставлено право на их получение в соответствии с их требованиями. Информационно-рекламная деятельность не должна ставиться в зависимость от финансовых или материальных выгод, которые могут предоставляться практикующим врачам, и врачи не должны искать подобных выгод, ибо они могут оказывать влияние на назначение лекарств.

Нельзя использовать научную деятельность и санитарное просвещение в заведомо рекламных целях.

Следует подбирать формулировки и иллюстрации в рекламе, предназначенной для врачей и работников, занятых в сфере здравоохранения, в полном соответствии с утвержденными научными данными о медико­биологических свойствах конкретного лекарства или в соответствии с другим источником информации, имеющим аналогичное содержание. Текст должен быть полностью разборчивым.

Некоторые страны требуют, чтобы реклама содержала всю информацию о препарате ( составленную в соответствии с научными данными о его медико­биологических свойствах или в соответствии с аналогичным документом за определенный период), начиная с даты первого рекламного сообщения, или за весь период выпуска препарата. Рекламные материалы, в которых имеются содействующие сбыту высказывания, должны как минимум содержать краткую научную информацию о медико-биологических свойствах препарата.

Следующий перечень, составленный на основе разработанного образца медико-биологических данных о препарате, содержащегося во втором докладе Комитета экспертов ВОЗ по использованию основных лекарственных средств, и воспроизведенный в дополнении, может служить в качестве иллюстрации вида информации, которую обычно должны содержать такие рекламные материалы наряду с другими данными:

-название (названия) активного компонента (компонентов) с использованием международных непатентованных наименований (MHH) или одобренного общеупотребительного названия лекарственного средства;

-фирменное наименование;

-содержание активного компонента (компонентов) в дозе или порядок приема;

-названия других компонентов, о которых известно, что они могут вызывать неблагоприятные побочные действия;

-утвержденные терапевтические показатели;

-дозировка или порядок приема;

-побочные эффекты й основные неблагоприятные действия лекарства;

-меры предосторожности, противопоказания и предупреждения; -важнейшие взаимодействия между лекарственными средствами; -название и адрес изготовителя или предприятия оптовой торговли; -ссылка на научную литературу о данном препарате.

Когда рекламный материал не имеет целью продвижение лекарства на рынок (в случае рекламы-напоминания), он должен содержать как минимум

фирменное наименование, международное непатентованное наименование или утвержденное общеупотребительное наименование, название каждого активного компонента, а также название и адрес фирмы-изготовителя или оптовой фирмы с целью получения дополнительной информации.

Реклама для широких слоев населения должна помогать людям принимать разумные решения относительно использования лекарственных средств, которые официально имеются в продаже без рецепта врача. Хотя рекламные материалы должны учитывать законное желание людей иметь информацию, касающуюся их здоровья, они не должны злоупотреблять заботой людей о своем здоровье. Нельзя рекламировать препараты, выдаваемые по рецепту врача или применяемые против тех тяжелых состояний, лечить которые может лишь квалифицированный врач. Некоторые страны утвердили списки таких болезней и состояний. В целях борьбы с наркоманией и лекарственной зависимостью не следует широко рекламировать внесенные в списки наркотические и психотропные лекарственные средства. Хотя крайне важно, чтобы санитарное просвещение охватывало детей, реклама не должна предназначаться для них. Рекламные сообщения могут лишь тогда оповещать о том, что препарат может лечить и предупреждать заболевание или облегчать боль, когда эта информация является обоснованной. В случае необходимости в рекламе должны также быть указаны соответствующие ограничения для использования данного лекарства.

Если используется непрофессиональный язык, информация должна соответствовать одобренным научным данным о медико-биологических свойствах препарата или другим законодательно определенным научным данным. Не следует использовать формулировки, которые вызывают чувство страха или отчаяния.

Следующий перечень служит в качестве сообщения для населения с учетом используемого средства массовой информации:

-название (названия) активного компонента (компонентов) с использованием международных непатентованных наименований (MHH) или одобренного общеупотребительного названия лекарственного средства;

-фирменное наименование;

-основное показание (показания) для использования;

-основные меры предосторожности, противопоказания и предупреждения;

-название и адрес изготовителя или предприятия оптовой торговли.

4. Потребителям необходимо дать точную и правдивую информацию о цене.

Постмаркетиноговые научные исследования

Постмаркетинговые научные исследования (ПМИ), наблюдения и распространения информации, в нашей стране являются наиболее обсуждаемой проблемой в части соблюдения этических принципов.

Постмаркетинговые клинические испытания разрешенных к применению лекарственных средств имеют важное значение для их рационального использования. ВОЗ выделяет несколько обязательных пунктов при проведении ПМИ:

• Ставить в известность соответствующие национальные руководящие инстанции в области в области здравоохранения о такого рода исследованиях;

• Получать подтверждения о значимости исследований от этических и компетентных в этой области научных комитетов;

• Передавать полученную и подтвержденную информацию в соответствующие национальные руководящие инстанции в области здравоохранения и добиваться ее скорейшего распространения;

• Постмаркетинговые научные исследования и наблюдения не должны быть использованы в качестве замаскированной формы содействия продвижению продукции на рынок.

C научно-практической точки зрения наиболее ценным результатом ПМИ являются данные о побочных эффектах применения лекарственного препарата. В этом пункте ВОЗ рекомендует подтвержденную информацию об опасности, связанной с применением лекарственных средств передавать в соответствующие национальные руководящие инстанции в области здравоохранения и добиваться ее скорейшего международного распространения.

Следует отметить, что весьма значимыми в соблюдении этических принципов является информационный аспект ПМИ и наблюдений действия лекарственных средств, т.е. важно довести вновь полученные данные по действию лекарственных средств до сведения специалистов и публики. Этот аспект привлекает особое внимание государственных регулирующих органов и общественных профессиональных объединений в связи с тем, что нередко используется фирмами для продвижения на рынок и стимулирования продаж. Практика показывает, что даже фирмы производители, приверженцы соблюдения этических норм в своей деятельности, иногда демонстрируют двойственный, дифференцированный подход к промежуточным результатам ПМИ: благоприятные результаты доводятся до сведения специалистов, а о нежелательных явлениях сообщают лишь в уполномоченные органы по сбору и изучению побочного действия лекарственных средств.

Ряд международных документов (в частности маркетинговый кодекс МФАФП, директивы ЕЭС 92,28), а также законодательных актов и этических кодексов фармпроизводителей касаются вопросов добросовестной информации о пострегистрационных исследованиях. Основные принципы такой информации сводятся к следующему:

• Результаты ПМИ не могут использоваться в рекламе для населения, если полученные в соответствии с ними данные (например, расширение показаний) не утверждены полномоченным органом;

• В рекламе для специалистов эти результаты могут использоваться только после их публикации и должны содержать ссылки на источник;

• в информационных материалах просветительного характера для населения нельзя делать ссылок на результаты исследований, если они остаются темой научной дискуссии. Публичные, адресованные широкой аудитории, выступления специалистов-медиков с рекомендациями по применению препарата,

основанными на собственном опыте, но не соответствующие утвержденным фармакологическим данным, считаются некорректными;

• научные публикации результатов ПМИ не могут служить основанием для внедрения в практику обсуждаемых средств до момента официального разрешения уполномоченного государственного органа;

• в информации о результатах ПМИ, предназначенной для специалистов, не должно содержаться пропусков и допускаться разночтений;

• результаты текущих исследований или результаты исследований, находящихся в стадии анализа и обработки, не должны представляться как окончательные;

• в информационных материалах, касающихся результатов ПМИ, помимо MHH следует указывать торговую марку лекарства. При ссылках на эти результаты в публикациях и/или информационных материалах, касающихся воспроизведенных (дженерических) препаратов с тем же MHH, следует указывать торговую марку препарата, явившегося результатом исследования.

Деятельность медицинских представителей

Рекомендации ВОЗ относительно деятельности медицинских представителей (научных, фармацевтических, торговых) в полном объеме охватывают этические нормы поведения на всех этапах продвижения лекарственных препаратов.

• Медицинские представители должны иметь необходимое медицинское образование и должны быть соответствующим образом подготовлены. Они должны обладать достаточными медицинскими и техническими знаниями и отличаться добросовестностью для представления информации о продукции, а также точно и ответственно выполнять рекламную деятельность. Наниматели несут ответственность за основную профессиональную подготовку и повышение квалификации своих представителей. Такая подготовка должна включать инструктаж о соответствующих этических аспектах поведения, принимая во внимание критерии ВОЗ. В этой связи может быть полезным установление для медицинских представителей и обучающихся обратной связи с врачами и работниками смежных профессий, а также с независимыми представителями общественности, в частности по вопросам, связанным с риском при использовании лекарств.

• Медицинские представители должны представить лицам, назначающим лекарственные средства, и фармацевтам полную и объективную информацию по каждому обсужденному продукту, например, научные данные о медико­биологических свойствах препарата или другой источник информации с подобным содержанием.

• Наниматель должен нести ответственность за заявления и деятельность своих медицинских представителей. Медицинские представители не должны оказывать побуждающего воздействия на лиц, назначающих лекарства, и фармацевтов. В свою очередь назначающие лекарства лица и фармацевты не должны стремиться получить такие побуждающие стимулы. Во избежание чрезмерной рекламы основная часть вознаграждения медицинских представителей не должна быть

непосредственно связана с объемом продажи лекарств, которой они содействовали.

Помимо ВОЗ, сведения этических принципов продвижения лекарственных средств сформулированы некоторыми другими авторитетными международными организациями. Так, Устав и процедуры Международной Федерации Производителей фармацевтической продукции (IFPMA) достаточно подробно освещают эти вопросы.

Представители медицинских фирм должны иметь соответствующий уровень образования. Они обязаны пройти необходимую подготовку, обладать достаточными медицинскими и специальными знаниями, честно и ответственно предоставлять информацию по медицинским продуктам и выполнять другие требования по их продвижению. В обязанности нанимателя входят начальная и последующая подготовка представителей фирмы, в частности инструктирование по вопросам этичного поведения с учетом критерий ВОЗ. В этом случае полезен обратный поток информации, в особенности от врачей и других специалистов родственных профессий, а также от независимых представителей общественности о рисках лекарственных препаратов.

Представителям медицинских фирм следует предоставлять фармацевтам м врачам, назначающим лекарственные средства, полную и непредвзятую информацию по каждому из рассматриваемых продуктов, подобную той, которая предоставляется в утвержденных научных спецификациях или других аналогичных источниках информации.

Руководители фирм несут ответственность за заявления и деятельность своих представителей. Представители медицинских фирм не должны предлагать побуждающих стимулов врачам и фармацевтам. Врачи и фармацевты не должны добиваться такого стимулирования. Для того чтобы избежать чрезмерно настойчивого содействия продвижению продукции, основная часть вознаграждения, выплачиваемого представителям медицинских фирм, не должна быть непосредственно связана с объемом продаж, которым они способствовали.

Устав МФААФП о деятельности по маркетингу фармацевтической продукции дает весьма лаконичное описание требований к медицинским представителям: Торговые агенты по продаже продукции медицинского назначения должны пройти адекватную подготовку, обладать достаточными техническими и медицинскими знаниями для того, чтобы точно и ответственно представлять информацию о продукте, производимом компанией.

Директивы ЕЭС и Устав МФАФП более подробно останавливаются на проблеме предоставления бесплатных образцов, что связано с актуальностью этой проблемы.

Ст. 9 . Если продукты медицинского назначения рекламируются среди лиц, обладающих правом назначать или отпускать эти продукты, запрещено предлагать им подарки, денежное или другое вознаграждение, за исключением тех случаев, когда подарки не являются ценными и применяются в медицинской и фармацевтической деятельности

Радушие и гостеприимство во время мероприятий по продвижению продукции не должны переходить разумный предел и отодвигать цель мероприятий на второй план.

Лица, обладающие правом назначать или отпускать медицинские продукты, не должны требовать или принимать предложения, повышающие его заинтересованность.

Согласно Статьи 11, Директив ЕЭС для медицинских представителей:

1. Бесплатные образцы разрешается предоставлять как исключение и только лицам, обладающим правом назначать их, на следующих условиях:

• Ограниченное количество образцов каждого из продуктов медицинского назначения, отпускаемых по рецепту, один раз в год;

• Любое предоставление образцов должно производиться в ответ на просьбу получателя., изложенную в письменном виде с подписью и датой;

• Каждый образец должен быть идентифицирован с продуктом, поставленным на рынок в минимальном количестве;

• Каждый образец должен иметь пометку «бесплатный образец», не предназначенный для продажи или другую надпись аналогичного содержания;

• Каждый образец должен сопровождаться копией краткого описания характеристик продукта;

• Запрещено предоставлять образцы продуктов медицинского назначения, содержащие психотропные или наркотические вещества по определению международной конвенции.

3. Страны-члены ЕЭС могут также утвердить дополнительные ограничения на распространение образцов некоторых продуктов медицинского назначения.

Проведение научно-информационных мероприятий

Проведение научно-информационных мероприятий ВОЗ рассматривает прежде всего как информационно-образовательные. ВОЗ считает, что первостепенное значение следует придавать объективному научному содержанию таких совещаний. C этой целью полезно включать в их программу выступления независимых ученых и медицинских специалистов. Образовательное значение симпозиумов может быть повышено, если в них принимают участие научные и профессиональные организации

О спонсорской помощи со стороны фармацевтической компании или фирмы-дистрибьютера должно быть заявлено заранее, перед каждым совещанием во всех протоколах. Развлечения и другие проявления гостеприимства, а также подарки, предлагаемые врачам и представителям родственных отраслей, должны иметь второстепенное значение по сравнению с основной задачей встречи, а также должны быть достаточно скромными.

Позиции всех международных организаций сходятся в том, что медицинские работники не должны получать какое-либо вознаграждение за продвижение препаратов (это не относится к сотрудникам заинтересованных предприятий), спонсорство должно быть соразмерным практическим задачам

конгрессов и семинаров и не превалировать над основной целью научных мероприятий. Следует по возможности отдельно проводить мероприятия по информированию о новых результатах исследований для специалистов и для представителей СМИ. При смешанном участии представителей СМИ и научной прессы в симпозиумах, конференциях и т.п. рекомендуется предоставлять в их распоряжение отдельные специально подготовленные папки с пометками «для специальной прессы» и «для представителей СМИ».

<< | >>
Источник: Г.Я.Ибрагимова, С.Г.Сбоева. Фармацевтическая этика и деонтология: Учебное пособие. -Уфа.: Башкирский государственный Медицинский университет Издательство БГМУ2001. -131 с.. 2001

Еще по теме Тема 9 ЭТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ПРОДВИЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА РЫНОК.:

  1. Этические критерии Всемирной Организации Здравоохранения по продвижению лекарственных препаратов на рынок
  2. Работа медицинских представителей по продвижению лекарственных препаратов на рынок
  3. Тема №2 Становление и развитие медицинской и фармацевтической этики и деонтологии.
  4. Тема 7 ЭТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ РАБОТНИКОВ. ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ВОЗ В ОБЛАСТИ ЛЕКАРСТВ.
  5. Тема 9 ЭТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ПРОДВИЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА РЫНОК.
  6. Приложение №6 Резолюция , принятая WHA 41.17, принятая 13 мая 1988 году. На сорок первой сессии Всемирной ассаблеи здравоохранения
  7. Содержание:
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -