<<
>>

3.5. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МР-МЕТОДИКИ В ДИАГНОСТИКЕ ОЧАГО­ ВЫХ ПОРАЖЕНИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Применение обсужденных выше MP-методик не позволило обнаружить каких-либо диагностических признаков, которые можно было бы рассматри­вать в качестве характерных (или специфичных) для метастатического пора­жения головного мозга (за исключением МТС рака кишки).

С целью поиска таких признаков мы изучили диагностические возможности ряда новых МР- методик.

При одновоксельной протонной магнитной резонансной спектроскопии (ПМРС) проведенной у 22 пациентов с метастазами рака в головном мозге, в 20 случаях были отмечены следующие особенности:

- в центральной части очагового образования (как правило, это область распада опухолевой ткани), во всех случаях (100%) было отмечено повыше­ние пика лактата и липидов, и иногда (10% случаев) - холина.

- пик NAA (N-ацетиласпартат) значительно снижен в центральной час­ти опухоли, однако, по периферии образования часто отмечается его повы­шение.

Рис. 30. Больной Ж., 45 лет. Почечноклеточный рак с метастазом в левой лобной доле го­

ловного мозга. ПМРС опухолевого участка. Отмечается снижение основных пиков характерных для нормальной мозговой ткани и резкий подъем пиков Lip и 1д*с

Анализ результатов спектроскопических исследований показал, что в отсутствии солидного компонента опухоли соотношение метаболитов в зоне распада схожее с таковым при злокачественных глиомах: на фоне умеренно выраженного снижения пиков NAA, ml (Мио-инозитол), отмечается резкий подъем липид-лактатного комплекса и умеренное увеличение пика холина (рис. 30).

Таблица 17. Средние значения ± стандартные отклонения для отношений ме­таболитов в ПМР-спектрах метастазов.

Отношение метаболитов Cho/Cr NAA/Cr ml/Cr Lac/Cr
Среднее значение; стандартное отклонение 2,82±0.37 1,71 ±0,37 1,47±0.37 8,82±1,47

Одновоксельная МР-спектроскопия не показала достоверной характер­ной специфичности для метастатического поражения головного мозга раз­личной этиологии.

Аналогичные ПМР-спектрам при метастатическом пора­жении изменения отмечены в глиобластоме и других опухолях с некротиче­ским распадом.

В 2 случаях были получены следующие результаты ПМРС: при отно­сительно невысоком пике Lac отмечались высокие лики Ас, АА и Succ. Дан­ные изменения характерны для метаболизма микроорганизмов у больных с абсцессами (в их активной форме). Таким образом одновоксельная ПМРС позволила чстко выявить отличие спектра таких очаговых поражений от спектра метастазов и глиобластом. На рис. 31 представлена спектрограмма ПМРС при абсцессе головного мозга.

Рис. 31. ПМРС абсцесса головного мозга

Отмечено, что частота шиммирования при метастазах меланомы, в слу­чаях их солидного варианта, превышала 7Hz, а иногда достигала 14Hz; при МТС других гистологических форм опухолей данный феномен не обнаружи­вался. Вероятнее всего это различие связано с парамагнитными свойствами меланина (Farrokh D„ Franscn Р. (2001), Woodruff W.W., Djang W.T. 1987) [76, 100]. Таким образом, применение одновоксельной ПМРС не позволяет диф­ференцировать МТС от злокачественных глиальных опухолей, так как харак­теристики одновоксельной ПМР-спектров и изображений в стандартных МР- отисдсниях гсх и других схожи.

Диффузионно-взвешенные изображения (ДВИ). В исследование вошли наблюдения 26 пациентов с гистологически подтвержденными мета­стазами (16) и первичными глиобластомами (10) в головном мозге. Был ис­пользован фактор диффузии Ь=1000 с/мм2. Дифференциации по этиологиче­скому признаку метастазов не проводилось.

Мы получили следующие результаты в группе глиобластом и в группе метастазов: средние значения ИКД составили, соответственно, в погра­ничной зоне контрастирования - (1,27±0,2)* 10'3 и (1,15±0,2)* КГ3 мм2/с, в ближней перитуморальной зоне - (1,51±0,1)* 10*3 и (1,37±0,2)* 10'3 мм2/с, в зоне вазогенного отека - (1,51 ±0,3) * 1C3 и (1,5б±0,2)* 10'3 мм2/с.

Значения ИКД в фокусе опухоли отличались высо­кой неоднородностью и в группах статистически не различались. Макси­мальные значения ИКД в фокусе опухоли лежат в диапазоне 2,0 - 2,7 и соот­ветствуют диффузионным коэффициентам содержимого некротических кист. См. табл. 19-20:

Таблица 18. Значения результатов ДВИ-MPT при метастазах в головном мозге и глиобла­

стомах.

Строма опухоли Отек в пограничной зоне Вазогенный отек Зона контрастиро­вания
0.00126 0,0002 0.00128 0,000149 0,00124 0,000153 0.000961 0.000237 mts
0,00104 0,000495 0.00104 0.000156 0.00142 0,000142 0.00136 0,000218 mis
0.00295 0,000129 0.00164 7,94с-О5 0.00189 0.000125 0.00165 0,000468 mis
0.000865 0,000141 0.0013 0.000181 0.00168 0,000129 0.000533 6,8с-05 mts
0.00263 0,000273 0.000684 0.00012 0.000837 о.осоп1 1 0.00137 ' 0.000303 | mis
0,000811 0,000157 0,00147 0,00013 0.00154 7,86е-О5 0.00126) 0,000156 mts
0.00243 0,000342 0.00124 0,000125 0.00154 0,000219 0,00147 0,000424^ J mis
0.000787 0,000219 0,00122 0,000197 0.00138 0.000154 0,000889 0,000135 mts
0.00116 0,000173 0.00167 9,58с-05 0.00171 0,000109 0,000885 9.72Є-05 mu
0,00128 0,000206 0,00154 0.000238 ____ 0,00171 0,000175 0,00109 0,000164 mu
0.000671 7,75с-05 0.00143 0,000183 0.00162 0,000155 0,00124 0.000157 mu
0,00201 0.00015 0.00187 0.00012 0,00196 0,00017 0,0015 0,000168 mt$
0,000792 0,000127 0,000764 0.0001 0,00083 9,05с-05 0.00106 9.72Є-05 mu
0.000908 0,000169 0.0015 0,000099 0.00168 0,000116 0,00134 0.000163 mu
0.00118 0.000466 0.00137 0,000187| 0.00184 6,37с-05 0,000592 0,00018$ mu
0.0023 0.0001 0.00164 0.000329 0.00176 О.СО02П 0,00 J 2 0.00013 mu
0.000715 9,03е-05 0.00171 0,0001 0,00166 0,000137 0.00115 0,000118 Gb
0.00057 0.00015 0,00152 0,00087 0,00171 7,58с-05 ____ 0,00118 0,000289 Gb
0.00175 0.00W21 0,00099 0,00022 0.00153 0,000218 0.00117 0,000129 Gb
0.00271 0,000225 0,00134 0,00011 0.00139 0,000124 0.00133 0,000325 Gb
0.00164 0,000117 0,00145 0,000157 0.00129 б.ОЗе-05 0.00133 0,000268 Gb
0.00143 О.ОООП4; 0.00169 9.52С-О5 0.00193 0,000153 0.00153 0,000137 Gb
0.00169 0,000169 0,00137 0,00011 0,00164 0,000111 ___ 0,00117 0,0002 Gb
0.0018 0,000336 0.00143 9,52с-О5 0,000809 0,000152 6,00104 0,000159 Gb
0.0018 0.000241 0,00153 0,00010.3 0,00167 0.000101 0.00154 0,000166 Gb
0.0026 0.00022 0,00163 0,00021 0,00171 0.000153І 0.001231 8,83е-05 Gb

Таблица 19. Средние значения результатов ДВИ-MPT при МТС поражении головного моз- га(в ИКД*10'3мм2/с)

Область

исследования

Строма

опухоли

Ближайшая

перитуморальная

зона

Зона вазогенного отека
Полученные значения ИКД 1,15±0,2 1,37±0,2 1,5б±0,2

Таблица 20.

Средние значения результатов ДВИ-MPT при первичных глиобластомах (в ИКД*10Лім2/с)
Область

исследования

Строма

опухоли

| Ближайшая

перитуморальная

зона

Зона вазогенного

отека

Полученные значения ИКД 1,27±0,2 1,51±0,1 1,51 ±0,3

На границе опухоли значения ИКД в группе больных с метастазами ра­ка оказались ниже (р

<< | >>
Источник: Долгушин Михаил Борисович. КОМПЛЕКСНАЯ ЛУЧЕВАЯ ДИГНОСТИКА ВТОРИЧНОГО ОПУХОЛЕВОГО ПОРАЖЕНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА. Диссертация на соискание ученой степени кацдидата медицинских наук. Москва - 2006. 2006

Скачать оригинал источника

Еще по теме 3.5. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МР-МЕТОДИКИ В ДИАГНОСТИКЕ ОЧАГО­ ВЫХ ПОРАЖЕНИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА:

  1. Организацияпервой медицинской помощи в очагах массового поражения
  2. Особенности организации медицинской помощи в очаге комбинированного поражения
  3. VIII. Допплерографические критерии диагностики при окклюзирующих поражениях интракраниальных сегментов сонных артерий.
  4. 12.2. Основы организации оказания медицинской помощи в очаге ядерного поражения
  5. 12.2.2. Характеристика очага ядерного поражения
  6. 12.2.5. Возможная величина и структура санитарных потерь в очаге ядерного поражения
  7. • 12.2.7. Организация оказания первой медицинской помощи в очаге ядерного поражения
  8. 12.2.8. Организация оказания первой врачебной помощи в очаге ядерного поражения
  9. 12.2. Основы организации оказания медицинской помощи в очаге ядерного поражения 341
  10. 12.3.5. Особенности организации оказания первой медицинской и первой врачебной помощи в очаге химического поражения
  11. 12.5. Краткая характеристика очага комбинированного поражения
  12. 2. Медико-тактическая характеристика очагов ядерного поражения
  13. ЛИКВИДАЦИЯ ПОСЛЕДСТВИЯ В ОЧАГЕ ХИМИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ
  14. ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ ОБЪЕМА ХИРУРГИЧЕСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА С ПРИМЕНЕНИЕМ ИНТРАОПЕРАЦИОННОЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ ДИАГНОСТИКИ НА ТЕЧЕНИЕ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОГО ПЕРИОДА У ПАЦИЕНТОВ СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ ГЛИОМАМИ ГОЛОВНОГО МОЗГА.
  15. 3.1. Диагностика опухолей головного мозга.
  16. Глава 1 Ультразвуковые методы и методики в диагностике офтальмопатологии
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -