Результаты использования микропористого фильтра

Наблюдаемые во время перфузии флотирующие и свободно циркулирующие кровяные сгустки а также фрагменты тканей могут задерживаться после циторедуктивного этапа операции в брюшной полости и являться источниками имплантационного метастазирования.

Рис. 28. Микропористый фильтр после перфузии

У 25 больных основной группы выполняли измерение массы смоченного фильтра до перфузии и после ее окончания. Средняя масса смоченного фильтра до перфузии составила 117 ± 3 г, а после окончания операции - 132 ± 6 г. Таким образом, во время ВХГП на основе минимального экстракорпорального контура с применением микропористого фильтра на нем задерживается 15 ± 5 г тканей.

Образцы тканей, попавших в фильтр, были взяты для гистологического исследования (Рис. 29).

Рис. 29. Фрагмент ткани, задержанный фильтром 1-Канцероматозный узел 2- Участок здоровой париетальной брюшины.

Гистологический препарат, окраска гематоксилин, эозин.

По результатам гистологического исследования во фрагментах, задержанных на фильтре, встречались опухолевые ткани (Рис. 29). Данный факт подтверждает целесообразность использования микропористого фильтра при проведении перфузии на основе минимального экстракорпорального контура, что позволит уменьшить частоту развития послеоперационных имплантационных метастазов.

5.6.