2.2 ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ
На предварительном этапе работы проведено клиникоинструментальное обследование 137 детей с диагнозом «Реактивный артрит», находившихся, на обследовании и лечении в ДРКБ №2 (г. Саранск, Мордовия) с 2003 по 2007 гг.
У большинства пациентов имело место острое течение заболевания. В протокол дальнейшего клинко-имунологического исследования, проведенного с одобрения Локального этического комитета при МГУ им. Н.П. Огарева, включены 58 детей, составившие основную группу исследования, в возрасте от 6 до 15 лет с затяжным и хроническим реактивным артритом, ассоциированным с хламидийной этиологии, поступивших в стационар в стадии обострения процесса. Из исследования исключались дети с ЮРА, пациенты, серопозитивные ио ревматоидному фактору, дети с другими дифференцируемыми вариантами реактивных артритов (вирусные, иерсиннозные), а также с установленными вариантами хронических артритов (псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, артрит при заболеваниях кишечника и др.).Клиническая характеристика больных представлена в таблице 3. Диагноз РеА устанавливался на основании «берлинских» критериев (Kingsly G., Sicper J., 1996) и рекомендаций Е.И. Алексеевой и соавторов (2005). Хламидийная инфекция подтверждена лабораторными методами (с обнаружением антител в плазме крови иммуноферментным методом) у 56 детей, при этом у 12 пациентов дополнительно выявлены антитела к хламидиям в синовиальной жидкости или антигены микроорганизма в соскобах с уретры или с конъюнктивы глаз. У оставшихся 2 пациентов в дебюте болезни имела место полная клиническая картина синдрома Рейтера с поражением глаз и урогенитального тракта и лабораторная диагностика, необязательная в данном случае для постановки диагноза (Алексеева Е.И. и соавт., 2003) ио разным причинам проведена не была. ИФА проводили с использованием анализатора и стандартного набора реактивов для обнаружения антител класса А, М и G к Ci Pneumoniae и С/.
Trachomatis.Все пациенты получали этиотропную терапию антибиотиками в течении 7 дней, симптоматическую НТТВП-терапию диклофснак-натрисм в суточной ’дозе 2-3 мг/кг не менее 4 недель, локальные инъекции ГКС (депо- медрола) и, по показаниям, базисное лечение.
Все дети были обследованы по программе основного заболевания: ЮРА, ЮАС и другие дифференцируемые формы ювенильных хронических артритов были исключены. Из сопутствующих заболеваний у большинства детей выявлена ЛОР патология (45%), а также кариес и пародонтоз (31,3%).
ТаблицаЗ
Клиническая характеристика детей, включенных в основную группу исследования
Хронические реактивные аргри гы хламидийной этиологии | |
Число больных | 58 |
Мальчиков | 35 |
Девочек | 23 |
Средний возраст | 11,2±0,6 |
Несколько реже (26%) наблюдалась патология ЖКТ в виде дискинезии желчевыводящих путей, хронического холецистита, реактивного панкреатита, дисбактериоза кишечника, хр. гастродуоденита, вегето- сосудистая дистония, МАРС и -функциональные карднонатии (22,3%), дизметаболические нефропатии (3,6%), лямблиоз и глистные инвазии (11%), атопические заболевания (5,3%).
По характеру терапии дети с хроническими РеА хламидийной этиологии были рандомизированы на 3 группы (табл. 4):
- пациенты 1-й группы (п=20) получали стандартную схему лечения и деринат,
-пациенты 2-й группы (п=20) —стандартную терапию и ликопид, один из наиболее хорошо себя . зарекомендовавших и активно используемых при данной патологии иммуномодуляторов (Алексеева Е.И. и соавт., 2005; Валиева С.И., 2005),
- пациенты 3-й контрольной группы (п=18) — только стандартную схему лечения.'
Все группы пациентов были сопоставимы по основным половозрастным показателям, длительности заболевания и характеру суставного синдрома.
Последний во всех группах был представлен, в основном, олигоартритом (61-65%) с преимущественным вовлечением в процесс суставов ног. Длительность заболевания не превышала 3 лет иТаблица4
Клиническая характеристика больных РеА. включенных в исследование
Показатель | Распределение больных по вариантам терапии | ||
Груйпа 1, п=20 | Группа 2, п=20 | Группа 3, п=18 | |
Девочки /Мальчики | 9/11 | 7/13 | 7/1 1 |
Хроннчеекий/затяжной артрит | 16/4 | 15/5 | 14/4 |
Средний возрасг, лет | И.5+0,3 | 11,1+0,4 | 10,3 + 0,5 |
Длительность болезни, лет | 2,8+0,5 | 2,5+0,3 | 2.5+0.2 |
Анатомический класс | 1,0±0,1 | 0,7+0,1 | 0,8+0,1 |
Функциональный класс | 1,3±0.4 | 1,5±0,3 | 1,7±0,5 |
Лабораторная активность | L7+0.3 | 1,5+0,3 | 1,5±0,4 |
составила в среднем 2,67+0,3 года. При рентгенографии изменения выявлены у 20% больных в виде околосуставного остеопороза и нечеткости суставных поверхностей и 5,5% пациентов - в виде единичных узур и сужения сутавной щели. Анатомический класс болезни соответствовал 0,9+0,09 по Штейнброккеру. Функциональные нарушения не ограничивали способности детей к самообслуживанию. ФК болезни составил 1,5+0,3. Лабораторная активность процесса соответствовала 1- 2 степени (1,6+0,4).
*
Иммуномодуляторы согласно рекомендациям Е.И.Алексеевой и соавторов (2005) применяли в течение недели до начала антибактериальной терапии, параллельно с ним (в течение 7 дней) и еще неделю после окончания лечения сумамедом или рулидом. Ликопид (ЗАО «Пептек») назначали из расчета 10 мг/сут в течение 21 дня. На 8 день подключали антибиотик. Деринат применяли из расчета 2,5-5 мл в/м через день в количестве 10 инъекций. Антибиотик подключали после 4 инъекции препарата.
Для анализа состояния основных показателей иммунного статуса проведено исследование гепаринизированной крови, взятой асептически из локтевой вены утром до еды у 88 детей (58 из основной группы и 30 здоровых), из них 39 девочек и 49 мальчиков. Исследование показателей основных иммунных реакций проводилось дважды: при поступлении и чсрез40-41 день от начала лечения. Проведено исследование 34 иммунологических параметров. Оценка иммунного статуса проведена у 38 детей с РеА, не имевших в анамнезе врожденных иммунодефицитных состояний до и после различных схем лечения. Исследование проводилось у детей 1 группы (п-20), получавших дополнительно деринат и пациентов 3 контрольной группы (п=18), получавших стандартное лечение.
Группу эталона составили 30 практически здоровых детей города Саранска,, подобранных по принципу случайной выборки, не имевших на момент обследования клинических признаков иммунопатологии.
Еще по теме 2.2 ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ:
- 2.1. Характеристика больных
- ГЛАВА 4 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ
- Клиническая и иммунологическая характеристика больных Характеристика больных многоформной экссудативной эритемой
- Клиническая характеристика больных многоформной экссудативной эритемой
- Характеристика больных фиксированной эритемой
- Клиническая характеристика больных фиксированной эритемой
- Характеристика больных хронической мигрирующей эритемой Афцелиуса-Липшутца
- Клиническая характеристика больных мигрирующей эритемой Афцелиуса-Липшутца
- Характеристика больных кольцевидной центробежной эритемой Дарье
- 2Л Общая клиническая характеристика больных и распределение их по группам
- Глава 3 Клиническая характеристика больных с сексуальными расстройствами при неврастении