ВЫВОДЫ

1. У детей младшего и старшего школьного возраста с патологией органов мочевой системы в 30,9% случаев наблюдается близорукость. Нефрологическая патология проявляется хроническим пиелонефритом (33,3%), хроническим гломерулонефритом (23,8%), хроническим ТИН (19,0%), пузырно-мочеточниковым рефлюксом (19,0%), пиелоэктазией (9,5%), нефроптозом (4,8%), удвоением почки (4,8%).

2. У детей с ХБП, сочетающейся с близорукостью, распространенность внешних фенотипических признаков ДСТ ткани наблюдается в 67,0% случаев, что в 2 раза превышает показатели в детской популяции. Среди внешних фенотипических признаков с наибольшей частотой выявлены изменения со стороны кожи и опорно-двигательной системы. Наиболее распространенными внутренними фенотипическими признаками являются признаки ДСТ сердца в виде пролапса митрального клапана и аномально расположенных хорд. Синдром ДСТ со стороны органов мочевой системы в виде пиелоэктазий наблюдался в 32,1% случаев, в виде нефроптоза - в 24,8% случаев.

3. При экспериментально индуцированном хроническом ТИН выявлено наличие воспаления всех отделов сосудистого тракта глаза и возникновение токсико-аллергического увеита с генерализацией изменений в сетчатке.

4. Установлено, что моделирование хронического ТИН сопровождается снижением в крови среднего абсолютного содержания лейкоцитов, лимфоцитов (в том числе Т-клеток, Т-хелперов, естественных киллеров) и повышением содержания провоспалительных цитокинов (ИЛ-1, ИЛ-8,

ФНО-а). Общей закономерностью изменения иммунного статуса после применения ИНЭМП является иммуномодулирующее и противовоспалительное действия.

5. Не выявлено влияния курса воздействия ИНЭМП на электрогенез сетчатки и проводительность по зрительному нерву у детей.

6. Применение ИНЭМП в комплексном лечении детей с ХБП и

прогрессирующей близорукостью, объединенными

недифференцированной ДСТ, позволяет снизить частоту обострений ХБП, а также добиться стабилизации прогрессирования близорукости в 60,5%- 67,9%, снизить годичный градиент прогрессирования близорукости до 0,37±0,04 дптр/год в группе детей со слабой близорукостью и до 0,41±0,05 дптр/год в группе детей со средней близорукостью.