СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Для решения поставленных задач нами были использованы следующие ме­тоды исследования: лабораторные (иммунологический, бактериологический, биохимический), клинический (обследование пациентов, ортопедическое лече­ние, исследование состояния слизистой оболочки протезного ложа) и статисти­ческие.

Клинический статус обследуемых лиц

Согласно целям и задачам данной работы, было проведено клиническое обследование 150 пациентов (с полным и частичным отсутствием зубов) в воз­расте 35-75 лет, обратившихся в клинику для ортопедического лечения. При сборе анамнеза особое внимание уделялось выявлению лиц с отягощающими анамнестическими данными. Из числа обследуемых были выбраны 48 человек с отсутствием отягощенной наследственности, а именно сопутствующих аллер­гических и аутоиммунных заболеваний, а так же рецидивирующих герпетиче­ских, цитомегаловирусных и хламидийных инфекций. Наряду с этим, все па­циенты имели различные общие хронические заболевания - в основном желу­дочно-кишечного тракта (15 человек), верхних и нижних дыхательных путей (6 человек), сердечно-сосудистой системы (11 человек). Иммунологические пока­затели определяли в период ремиссии этих заболеваний. Для ортопедического лечения отбирались пациенты с полным или частичным отсутствием зубов на одной из челюстей. Из числа отобранных 24 пациента имели показания к изго­товлению съемных протезов с жестким базисом и 24 пациента - с двухслойны­ми базисами. Было сформировано 3 группы пациентов, каждая из которых де­лилась на две подгруппы, в зависимости от конструкции базиса пластиночного протеза (жесткий и двухслойный). Пациентам подгрупп 1а, 2а, За - изготавли­вались пластиночные протезы с жестким базисами, а подгруппам 16, 26,36 - с двухслойными базисами. В первой и второй группах пациенты получали имму­

нокорригирующие препараты (1 группа - Ликопид, 2 группа - Имудон), кото­рые назначались в соответствии с рекомендациями фирм-производителей: Имудон - 8 таблеток в течении дня, Ликопид - одна таблетка в день. В третьей группе (контрольной) препараты не назначались. Кроме того, для проведения иммунологических исследований была сформирована четвертая (16 человек) дополнительная контрольная группа из клинически здоровых пациентов с пол­ными зубными рядами без патологий. Эта группа нужна для сравнения здоро­вых клинически пациентов (у них мы можем наблюдать норму иммунологиче­ских и микробиологических состояний) с пациентами, нуждающимися в орто­педическом лечении.

2.1.