Тема занятия. ХРОНИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ. ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ (ТУБЕРКУЛЕЗ, СИФИЛИС, ЛЕПРА, СКЛЕРОМА)
Время: 3 часа.
Мотивационная характеристика темы: знание темы необходимо для усвоения других тем общего курса (регенерация, опухоли), а также для изучения патологической анатомии болезней (ревматические, инфекционные, аутоиммунные и другие заболевания).
При изучении клинических дисциплин и в практической работе врача знание темы необходимо для клинико-анатомического анализа.Общая цель обучения: изучить виды продуктивного воспаления, причины их возникновения, механизмы развития, осложнения, исходы и значение, а также уметь отличать на основании морфологической характеристики продуктивное воспаление от экссудативного. Конкретные цели занятия:
1. Уметь дать определение продуктивного воспаления, назвать его виды;
2. Уметь объяснить этиологию и механизм развития каждого вида продуктивного воспаления;
3. Уметь различать виды продуктивного воспаления по их макроскопической и микроскопической картине;
4. Уметь объяснить исходы, осложнения и значение продуктивного воспаления;
5. Уметь дать определение специфических гранулем, объяснить этиологию и механизм их развития;
6. Уметь различать виды гранулем при туберкулезе, сифилисе, рино- склероме и проказе по их макроскопической и микроскопической картине;
7. Уметь оценить исходы, осложнения и значение продуктивного воспаления.
Необходимый исходный уровень знаний: студент должен вспомнить из курса гистологии строение и функцию соединительной ткани, клеток гемопоэтической и лимфоидной тканей; из курса микробиологии — характеристику возбудителей туберкулеза, сифилиса, лепры, склеромы и механизм их действия на ткани; из предшествующих тем общего курса патологической анатомии — морфологическую характеристику дистрофий, некроза.
Вопросы для самоподготовки (исходный уровень знаний):
1. Определение продуктивного воспаления;
2. Причины и механизм развития продуктивного воспаления;
3.
Макроскопическая и микроскопическая характеристика его видов;4. Определение гранулематозного воспаления, виды гранулем;
5. Морфологическая характеристика различных видов гранулем;
6. Макроскопическая и микроскопическая характеристика специфических гранулем (при туберкулезе, сифилисе, лепре, склероме);
7. Клиническое значение и исходы различных видов продуктивного воспаления.
Терминология
Аневризма (aneuryna — расширять) — пульсирующее выпячивание стенки сосуда или сердца.
Гранулема (qranulum — зерно, oma — опухоль) — ограниченный очаг продуктивного воспаления.
Гумма (qummi — клей) — специфическая инфекционная гранулема при сифилисе.
Инфильтрат (in — в, filtratum — проникновение) — уплотнение ткани в результате проникновения в нее каких-либо клеточных элементов. Кондилома (condyloma — нарост) — сосочковое разрастание плоского эпителия и подлежащей стромы.
Лепрома (lepro — шелушиться, oma — опухоль) — специфическая инфекционная гранулема при лепре (проказе).
Миофиброз (myos — мышца, fibrosus — волокнистый) — обозначение мелкоочагового кардиосклероза.
Полип (poly — много, pus — нога) — сосочковидное разрастание эпителиального слоя слизистых оболочек с подлежащей тканью.
Склероз (sclerosis — уплотнение) — разрастание соединительной ткани в органах с вытеснением паренхимы.
Специфическое воспаление (species — образ, facere — определенный, особый) — хроническое воспаление с рядом морфологических черт, специфичных для вызвавшего их биологического возбудителя (в настоящее время этот вид воспаления не выделяется).
Стеноз (stenos — узкий) — сужение каналов или отверстий. Туберкулема (tuberculym — узелок, oma — опухоль) — очаг творожистого некроза в легком, окруженный соединительно-тканной капсулой с элементами обызвествления.
Фиброзный (fibro — волокно) — представленный соединительно-ткан- ными волокнами.
Цирроз (kirros — рыжий) — процесс разрастания соединительной ткани в органе, сопровождающийся его деформацией.
Содержание самостоятельной работы студентов
1.
Изучить виды продуктивного воспаления по их макроскопической и микроскопической картине на примере макропрепаратов «Эхино- коккоз печени», «Эхинококкоз почки», «Полипоз желудка» и микропрепаратов «Аденоматозный полип кишки», «Гранулемы инородных тел», «Саркоидоз лимфатического узла».2. Изучить виды специфических гранулем по их макроскопической и микроскопической картине на примере макропрепаратов «Милиарный туберкулез легких», «Сифилитический мезаортит», «Печень при сифилисе» и микропрепаратов «Туберкулезные гранулемы в печени», «Твердый шанкр», «Сифилитический мезаортит», «Риносклерома».
Оснащение занятия, характеристика изучаемых препаратов Микропрепараты
1. Аденоматозный полип кишки (окраска гематоксилином и эозином) — в препарате поперечный срез аденоматозного полипа, состоящего из множества однотипных желез, в строме отек, лейкоцитарная инфильтрация, полнокровные сосуды.
2. Саркоидоз (окраска гематоксилином и эозином) — в препарате ткань лимфатического узла с множественными одинаковыми («штампованными») гранулемами, состоящими из эпителиоидных, лимфоидных клеток и немногочисленных гигантских многоядерных клеток типа Пирогова-Лангханса, некроза в гранулемах нет.
3. Эпителиоидные бугорки в печени (окраска гематоксилином и эозином) — в ткани печени видно множество туберкулезных гранулем. В центре гранулемы казеозный некроз, вокруг него расположены эпи- телиоидные, лимфоидные и отдельные плазматические клетки, среди которых видны многоядерные клетки Пирогова-Лангханса, сосуды в гранулеме не определяются.
4. Межуточный (интерстициальный) миокардит (окраска гематоксилином и эозином) — в межуточной ткани миокарда видны инфильтраты, состоящие из моноцитов, лимфоцитов, плазматических клеток, макрофагов, эпителиоидных клеток и фибробластов. В паренхиме органа — дистрофия и некроз отдельных миокардиоцитов. В участках инфильтрации видны вновь образованные коллагеновые волокна. В исходе может развиться кардиосклероз.
5. Твердый шанкр (окраска гематоксилином и эозином) — эпидермис отсутствует (изъязвление), в сосочковом слое дермы имеется гранулематозная ткань, содержащая в большом количестве лимфоидные и плазматические клетки и мелкие сосуды с явлениями продуктивного воспаления; эпителиоидных клеток немного, гигантские клетки Пирогова-Лангханса единичны или отсутствуют.
Гранулематозная ткань подвергается быстрому фиброзному превращению, формируется звездчатый депигментированный рубчик.6. Сифилитический мезаортит (окраска гематоксилином и эозином) — гуммозный инфильтрат представлен лимфоидными, плазматическими и эпителиоидными клетками, макрофагами; гигантские клетки Пирогова-Лангханса редки (милиарные гуммы). Инфильтрат обнаруживается в наружной оболочке аорты и проникает в среднюю по ходу vasa vasorum, где разрушает эластические волокна. Обратить внимание на отсутствие некроза в милиарных гуммах. В дальнейшем в этих участках возникают поля соединительной ткани, в которых можно найти обрывки эластических волокон.
7. Риносклерома (окраска гематоксилином и эозином) — видна специфическая грануляционная ткань, состоящая из разнообразных клеточных элементов. Однако преобладают плазматические клетки с прозрачной, как бы вакуолизированной протоплазмой, это так называемые клетки Микулича. Среди грануляционной ткани или же непосредственно в протоплазме плазматических клеток можно видеть гиалиновые шары, окрашивающиеся эозином в ярко-розовый цвет.
8. Гранулема инородного тела (окраска гематоксилином и эозином) — в препарате ткань молочной железы, необходимо найти инородные тела — оксифильные массы геля (силикона). Вокруг этих масс видна грануляционная ткань, состоящая из множества клеточных элементов, тонкостенных сосудов и большого количества соединительнотканных волокон. Среди клеточных элементов встречаются гигантские клетки инородных тел — крупные клетки разнообразной формы с множеством округлых ядер, располагающихся в центре цитоплазмы. Макропрепараты
1. Милиарный туберкулез легких. Под висцеральной плеврой и на поверхности разреза легочной ткани располагаются плотные, множественные, величиной с просяное зерно (милиум) бугорки серо-желтого цвета. Они несколько возвышаются над поверхностью разреза.
2. Полипоз желудка. На большой кривизне желудка располагается несколько образований мягкой консистенции, на тонкой ножке, свисающих в просвет органа.
Они имеют серовато-красный цвет и состоят из множества мелких сосочков.3. Эхинококкоз печени. В ткани печени округлое полостное образование около 7 см в диаметре в виде кисты белого цвета, отграниченного от окружающей ткани. На разрезе паразит мелкоячеистого вида, видны отдельные особи плоского червя.
4. Эхинококкоз почки. Почка значительно увеличена в размерах, разрушена, в нижнем полюсе имеется узел. Эхинококк занимает почти всю почку и представлен белым студенистым, без четкой границы образованием, напоминающим опухоль. На разрезе — мелкоячеистого вида, видны отдельные особи плоского червя, разные по размеру.
5. Печень при висцеральном сифилисе. Печень увеличена в размерах, плотная, крупнобугристая, разделена грубоволокнистой соединительной тканью на неодинаковые по форме и размерам узлы, т.н. «дольчатая печень».
6. Сифилитическая аневризма дуги аорты, сифилитический мезаор- тит. Внутренняя оболочка восходящей части и дуги аорты белесоватая, морщинистая, с рубцовыми втяжениями (имеет вид шагреневой кожи), четко выражена граница между непораженной и пораженной интимой. Просвет аорты резко расширен, стенка истончена и выбухает в виде мешка (аневризма аорты).
Электронограммы
1. Макрофаг тканевого инфильтрата. В цитоплазме большое количество лизосом и фаголизосом.
2. Гигантская клетка Пирогова-Лангханса. В клетке много ядер, митохондрий и лизосом мало, канальцы цитоплазматической сети заполнены жировыми включениями.
Краткое содержание темы
Продуктивное воспаление характеризуется преобладанием пролиферации (размножения) в очаге воспаления клеточных элементов гистиогенного и гематогенного происхождения. В результате пролиферации образуются клеточные инфильтраты. Среди гистиогенных элементов в клеточных инфильтратах преобладают фибробласты, эндотелиальные и адвентициальные клетки, среди гематогенных — лимфоциты, моноциты, макрофаги. Характерна трансформация макрофагов в эпителиоидные клетки, а последних — в гигантские многоядерные клетки (инородных тел или Пирогова-Лангханса), а также повышенная активность фибробластов, завершающаяся образованием соединительной ткани.
Различают следующие виды продуктивного воспаления: 1) межуточное (интерстициальное); 2) гранулематозное (в том числе вокруг животных-паразитов и инородных тел); 3) воспаление с образованием полипов и кондилом. В исходе продуктивного воспаления часто развивается склероз или цирроз.
При межуточном (интерстициальном) воспалении клеточный инфильтрат образуется в строме паренхиматозных органов (сердце, легкие, почки, печень).
Гранулематозное воспаление характеризуется образованием в очаге воспаления гранулем (узелков), возникающих в результате пролиферации и трансформации, способных к фагоцитозу клеток. В формировании гранулем принимают участие в основном моноцитар- ные элементы, трансформирующиеся в макрофаги, эпителиоидные и гигантские клетки. Гранулематоз свидетельствует о несостоятельности системы моноцитарных макрофагов в условиях персистенции возбудителя (антигена) в тканях. Образование гранулем проходит три стадии: накопление моноцитарных фагоцитов, созревание этих клеток в макрофаги, дальнейшее созревание моноцитарных фагоцитов и макрофагов в эпителиоидные и гигантские клетки.
Пример неспецифического гранулематоза — гранулематозное воспаление вокруг животных-паразитов и инородных тел, особенностью которого является развитие гигантоклеточной реакции и образование соединительно-тканной капсулы вокруг очага воспаления.
Признаки, характерные для специфических гранулем:
1) воспаление вызывается характерным возбудителем (туберкулезная микобактерия, бледная трепонема, палочка Волковича-Фриша, палочка Ганзена, бацилла сапа);
2) типична смена тканевых реакций, обусловленная изменением иммунологического статуса организма;
3) преобладает продуктивная тканевая реакция с формированием гранулем, характерных для каждого заболевания;
4) по ходу воспаления возникает некроз (чаще казеозный), что определяет тяжесть этого вида воспаления;
5) выражен клинико-морфологический полиморфизм;
6) характерно хроническое волнообразное течение.
Наиболее ярким примером специфического воспаления является воспаление, вызываемое туберкулезной микобактерией. Гранулематозная реакция при туберкулезе отражает относительную резистентность организма к возбудителю (нестерильный инфекционный иммунитет, гиперчувствительность замедленного типа). Благоприятный исход туберкулезной гранулемы — склероз, гиалиноз и петрификация. При снижении резистентности организма, что клинически выражается в обострении туберкулеза, возникает экссудативная тканевая реакция.
При сифилисе гранулемы развиваются в третичном периоде и являются выражением продуктивно-некротической тканевой реакции. Сифилитическую гранулему называют гуммой, в этом же периоде в сосудах развивается диффузионная гуммозная инфильтрация.
При проказе характерно образование лепрозной гранулемы (лепро- мы). Лепрома состоит из лимфоцитов, плазматических клеток, эпи- телиоидных клеток и фибробластов. Характерными являются лепрозные клетки Вирхова (лепрозные шары), в которых можно обнаружить палочки Ганзена.
Еще по теме Тема занятия. ХРОНИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ. ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ (ТУБЕРКУЛЕЗ, СИФИЛИС, ЛЕПРА, СКЛЕРОМА):
- Содержание
- Тема занятия. ХРОНИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ. ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ (ТУБЕРКУЛЕЗ, СИФИЛИС, ЛЕПРА, СКЛЕРОМА)