Инсулинорезистентность и годовой прогноз инфаркта миокарда
Было установлено, что наличие ИР у пациентов с ИМ, сопровождалось более частым развитием нестабильной стенокардии, повторного ИМ и декомпенсации CH в течение года после перенесенного ИМ (рисунок 3).
Рисунок 3. Неблагоприятные кардиоваскулярные исходы у больных с наличием и отсутствием инсулинорезистентности в течение года после
перенесенного инфаркта миокарда
В целом, частота неблагоприятных исходов у пациентов с ИР была более высокой, чем у пациентов, не имевших ИР. Так, в группе с ИР она составила 40,3%, в то время как у пациентов без ИР 28,3% (р=0,02).
Тесную ассоциацию ИР и неблагоприятного годового исхода ИМ подтверждают результаты логистического регрессионного анализа (таблица 4). Индекс ИР QUICKI был включен в анализ наряду с такими показателями, как возраст пациентов, размер ИМ, определяемый по концентрации кардиоспецифических маркеров, класс Киллип, наличие ИМ в анамнезе и факт проведения ЧКВ. Из метаболических показателей анализировали гликемию и инсулинемию в остром и раннем восстановительном периодах заболевания. Выявлено, что наличие ИР в госпитальном периоде увеличивало шансы развития неблагоприятного исхода в 7,7 раза (таблица 7) и занимало третье место по прогностической значимости после факта наличия ИМ в анамнезе и непроведения реперфузионной терапии (ЧКВ). При этом показатели гликемии и инсулинемии, оцененные на начальном и конечном этапах стационарного периода не обладали существенной прогностической значимостью.
Таблица 7 - Отношения шансов развития отдаленного неблагоприятного исхода у пациентов с инфарктом миокарда
Показатели | ОШ | 95%-й ДИ | P |
Возраст | 1,17 | 0,97-1,40 | 0,10 |
ИР | 7,70 | 1,87-31,65 | 0,02 |
Размер ИМ | 1,06 | 1,00-1,10 | 0,01 |
Класс Killip | 2,90 | 1,35-6,13 | 0,01 |
Наличие ИМ в анамнезе | 8,90 | 2,50-22,10 | 0,01 |
ЧКВ | 0,25 | 0,08-0,80 | 0,02 |
Гликемия в 1-е сутки, моль/л | 1,04 | 0,99-1,10 | 0,33 |
Гликемия на 12-е сутки, моль/л | 1,00 | 0,87-1,20 | 0,94 |
Инсулинемия в 1-е сутки, мкМЕ/мл | 1,07 | 0,90-1,80 | 0,40 |
Инсулинемия на 12-е сутки, мкМЕ/мл | 1,00 | 1,00-1,20 | 0,50 |
Примечания: ОШ - отношение шансов; ДИ - доверительный интервал; р - достигнутый уровень значимости.
Принимая во внимание тесную связь ИР и неблагоприятного исхода ИМ, с помощью регрессии Кокса был рассчитан индивидуальный риск развития неблагоприятного исхода в течение 1,3 года после перенесенного ИМ:
h(t)=h0(t) хехр(2,041ХИР),
где h(t) - кумулятивная функция риска развития неблагоприятного исхода для конкретного пациента; ho(t) - базовый риск, одинаковый для всех пациентов, с течением времени возрастает с 0,01 до 1,68; 2,041 - коэффициент /I1 - показывает влияние предиктора на функцию риска: при увеличении значения предиктора Xj на единицу риск наступления события возрастает в exp (Pj) раз; ИР - предиктор XI, соответственно, значение индекса OUICKI; Exp (PiX1) - экспоненциальная функция, показывает вклад имеющихся у данного индивидуума факторов риска.
Применение модели позволило рассчитать на основании определения индекса ИР в госпитальном периоде риск развития неблагоприятного исхода у конкретного больного ИМ в течение года после индексного события. Теоретические расчеты были подтверждены практически, у 85 лиц с высоким риском развития неблагоприятного исхода были выявлены кардиоваскулярные события.
Еще по теме Инсулинорезистентность и годовой прогноз инфаркта миокарда:
- ОГЛАВЛЕНИЕ
- 3.3 Инсулинорезистентность и годовой прогноз инфаркта миокарда
- Инсулинорезистентность и годовой прогноз инфаркта миокарда
- СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ