ВАЗОПРЕССИН (Vasopressin)
Структурно вазопрессин схож с пептидами группы окситоцина. Образуется в гипоталамусе и в гипофизе; среди многих физиологических функций - контроль водного баланса в организме (антидиуретическое действие) и поддержание АД (сильное вазоконстрикторное действие).
Вазопрессин (и его аналоги) синтезируются также в структурах мозга, где они участвуют в центральной регуляции гемодинамики, алкогольной мотивации, процессов обучения, памяти и терморегуляции.[D-Arg8]-Вазопрессин (AVP, антидиуретический гормон)
H-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2
В структуре арг-вазопрессина аминокислотные остатки Cys[1]-Cys[6] соединены дисульфидным мостиком.
Desamino-Cys1,[D-Arg8]-Вазопрессин (DDAVP; Desmopressin)
3-Mercaptopropionil-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-D-Arg-Gly-NH2
Аналог [Arg-8] вазопрессина с высокой и специфической антидиуретической активностью; селективный агонист V2 рецепторов, экспрессия которых находится под контролем тестостерона; широко используется в терапевтической практике. Влияет на процессы обучения и памяти.
См.: Chodobski A. et al./ The presence of arginine vasopressin and its mRNA in rat choroid plexus epithelium. Mol Brain Res 1997;48(1):67-72;
Hegarty A., Felder R./ Vasopressin and V-1-receptor antagonists modulate the activity of solitary tract nucleus neurons receiving baroreceptor input. Amer J Physiol Regul Integr C 1997; 42(1):R143-R152.
НОВАЯ ИНФОРМАЦИЯ.
· На мутантных и нокаутных мышах с дефицитом андрогеновых и эстрогеновых рецепторов показана связь агрессивности с иммунореактивностью арг-вазопрессина в лимбических отделах мозга (Scordalakes, Rissman, 2004).
· Причиной развития множественного системного склероза является уязвимость норадренергических нейронов мозга (caudal ventrolateral medulla), секретирующих арг- вазопрессин. Увеличение его уровня может служить диагностическим маркером патологии на ранних стадиях (Deguch et al. 2004).
· На мутантных мышах установлено, что дефицит V1aR рецепторов вазопрессина сопровождается уменьшением анксиогенной активности животных; коррекция активности
вазопрессина с помощью антагонистов рецептора может быть использована для регуляции социального поведения и аффективных нарушений в клинике (Bielsky et al. 2004). Блокада NMDA фенциклидином снижает плотность V1a рецепторов вазопрессина и ослабляет социальные отношения крыс (Tanaka et al. 2003). См. также обзор: Thompson ea (2004).
· Синергичные отношения арг-вазопрессина и фермента циклооксигеназы при антипирезе повышают эффективность нестероидных антипиретиков. Увеличенный уровень арг- вазопрессина в лимбической системе оказывается существенным в возникновении фебрильных судорог у человека в период постоперативного лечения (Richmond, 2003).
Еще по теме ВАЗОПРЕССИН (Vasopressin):
- ВВЕДЕНИЕ
- ОКСИТОЦИН (Oxytocin)
- ВАЗОПРЕССИН (Vasopressin)
- ДРУГИЕ ПЕПТИДЫ. ПОЛИПЕПТИД, АКТИВИРУЮЩИЙ АДЕНИЛАТЦИКЛАЗУ ГИПОФИЗА