<<
>>

ВВЕДЕНИЕ

Регуляторные пептиды (РП), или физиологически активные пептиды занимают одно из первых мест в истории исследования многочисленных классов химических регуляторов. Первые работы по тахикининам (эледоизину) и брадикинину относятся в 30-м годам прошлого столетия.

В настоящее время в списке наиболее часто цитируемых РП около двух десятков соединений, для которых характерны следующие признаки.

(1) Относительно короткая химическая структура (олигопептиды), включающая преимущественно от 5 (энкефалины) до 17-20 (но не более 52 /адреномедуллин/ аминокислотных остатков). В пределах одной группы регуляторных пептидов нередко отмечаются структурные отличия в форме удлинения базовой структуры пептида (энкефалины>эндорфины; брадикинин>каллидин>метионил-лизил-брадикинин) или

замена отдельных аминокислот в последовательности (изоформы эндотелин-1, эндотелин-2, эндотелин-3). Структурные модификации РП определяют специфичность его взаимодействия с рецептором и тканевую или региональную особенность его функции.

(2) Практически все РП образуются как продукты многоступенчатого гидролиза, осуществляемого ферментами широкого класса пептидаз. Эти пептидазы обладают выраженной специфичностью в отношении гидролиза конкретных связей аминокислотных последовательностей, но поскольку эти (или подобные) парные структуры могут повторяться у РП различных групп, одни и те же ферменты могут перекрестно участвовать в процессинге функционально различных пептидов.

(3) Названия отдельных РП скорее отражают источник их открытия или первичного исследования и не обязательно соответствуют профилю физиологической активности: VIP (Вазоактивный интестинальный пептид), холецистокинин, ангиотензин, PACAP (Пептид, активирующий аденилатциклазу гипофиза) и др. участвуют в регуляции весьма широкого спектра физиологических процессов, включая регуляцию высшей нервной деятельности.

Точно так же широко распространенное понятие “нейропептиды” оказывается условным, поскольку активность этой группы веществ широко представлена и в регуляции местных соматических процессов.

(4) Активность пептидов, как правило, связана с регуляцией чрезвычайно широкого спектра физиологических явлений – от локальных реакций, реализуемых в пределах отдельных популяций клеток, до генерализованных общефизиологических процессов (регуляция энергетического обмена, поведенческих реакций, системного АД, репродуктивной функции, иммуногенеза и др.). То есть, большинство пептидов участвует в контроле многих видов физиологической активности организма, и в то же время в регуляции (реализации) одного и того же процесса могут быть задействованы пептиды из различных групп. Реализация столь широкого спектра активности осуществляется за счет того, что функция каждого РП сопряжена с активностью других регуляторных субстанций (медиаторов, гормонов, ростовых факторов, цитокинов).

Регуляторные пептиды и пептидные гормоны (см.ниже) разделены на семь групп. Классификация эта отражает наиболее рациональное распределение веществ, когда за основной принцип берется химическое родство веществ и их функциональный профиль. В каждой группе появляются новые функционально значимые пептиды; отметим Ноцицептин (орфанин) и Ноцистатин в группе опиоидов, Жрелин, Гастролиберин и Глукагоноподобный пептид в группе “Brain-Gut Peptides”, и Лептин, отнесенный в группу «Пептидных гормонов».

В ТАБЛ. 2 приведена информация о количестве статей за последние 5 лет, посвященных конкретному пептиду. В конечном счете, эти данные отражают интерес к определенной группе РП и, соответственно, его научную и практическую значимость. Отдельно приведены графы “сердце” и “мозг”.

Абсолютное первенство принадлежит ангиотензину, история исследования которого насчитывает более пяти десятилетий. Несомненна роль этого соединения в контроле функций сердечно-сосудистой системы. Второе место, с также превалирующей значимостью для сердечно-сосудистой системы, принадлежит эндотелиновым пептидам.

В списке «пионеров» находятся лептин, открытый относительно недавно, однако, число работ ему посвященных стремительно растет, включая исследования его центральных функций.

Сравнение “сердце=мозг” показывает, что функция большинства РП (кроме вышеупомянутых ангиотензина и кининов) адресована к высшей нервной деятельности. Отмечается преимущественное участие в регуляции центральных процессов опиоидных пептидов (орфанины, энкефалины, динорфины), нейропептида Y, мозгового натрий- уретического пептида, вещества Р и сравнительно новых в списке РП орексинов А и В.

Наконец, в таблице 2 звездочками помечена динамика увеличения или уменьшения числа публикаций в сравнении с предыдущим пятилетним периодом. Заметно усиление интереса к ангиотензину, адреномедуллину, лептину, орексинам (включая увеличение числа публикаций, связанных с “мозгом”) и, наоборот, снижение числа работ, посвященных традиционным опиоидам, а также холецистокинину и VIP.

ТАБЛ. 2

ЧИСЛО ПУБЛИКАЦИЙ ПО ОСНОВНЫМ РЕГУЛЯТОРНЫМ ПЕПТИДАМ В ПЕРИОД: МАРТ 1999 - МАРТ 2004

(по упоминанию в качестве ключевого слова в регистре Medline)

ВЕЩЕСТВО

ВСЕГО

СЕРДЦЕ

МОЗГ

Адреномедуллин +/ 928*** 227** 128***
Ангиотензин(ы) 17892** 5519** 1120**
Атриальный натрийуретический пептид

2450

1136

826

Мозговой натрийуретический пептид

1260

513

705

Брадикинин 3152 541 239
Опиоидные пептиды:
Динорфин 538* 23 271*
Эндорфины 984* 69* 373*
Энкефалин(ы) 2133* 104 922
Орфанин PQ (Ноцицептин) +/ 411*** 17** 211**
Другие пептиды:
Вазоактивный интестинальный пептид 1789* 51* 377*
Галанин 671 9 305
Лептин +/ 5806*** 252*** 1134***
Нейрокинин 1545 38 375
Нейропептид Y 2466 139 1192
Нейротензин 559 14 220
PACAP 800 22 294
Нейромедин 138 4 52
Субстанция Р 3214 112 725
Холецистокинин 2078* 24 481
Эндотелин 6340** 1517 454
Орексины А и В +/ 664*** 30 416***

ПРИМЕЧАНИЕ:

* существенное снижение числа публикаций в сравнении с 1995-99 гг

** заметное увеличение числа публикаций в сравнении с 1995-99 гг

*** существенное увеличение числа публикаций в сравнении с 1995-99 гг

Пептидные гормоны - также относительное понятие, которое определяет группу олигопептидов, участвующих в регуляции процессов общефизиологического характера.

В отличие от “классических” гормонов, секретируемых эндокринными железами, эти вещества могут также синтезироваться и действовать в пределах отдельных регионов, групп клеток, ядер нервной системы.

Аналогичный анализ по группе пептидных гормонов (ТАБЛ. 3) показывает, что за десятилетний период 1994-2004 гг. абсолютным рекордсменами являются вазопрессин, кортиколиберин (ACTH), люлиберин (GNRH) и соматостатин. Число публикаций за пять лет соответствует числу работ по наиболее интересуемым РП, что подчеркивает их равную значимость в регуляции физиологических процессов с точки зрения теоретических и практических характеристик. По динамике увеличения числа публикаций первенство принадлежит лептину (+44% за десять лет); среди других – соматолиберин (+25%) и меланостимулирующий гормон (+22%).

ТАБЛ. 3. ЧИСЛО ПУБЛИКАЦИЙ ПО ОСНОВНЫМ ПЕПТИДНЫМ ГОРМОНАМ В ПЕРИОД: МАРТ 1999 - МАРТ 2004

(по упоминанию в качестве ключевого слова в регистре Medline)

ВЕЩЕСТВО

10 ЛЕТ

5 ЛЕТ

2 ГОДА

ACTH

9880

5031

2001

CRF (кортиколиберин)

3308

1899

874

GNRH (гонадотропин)

9269

4736

1881

SOMATOSTATIN

8029

3081

1438

OXYTOCIN

4639

2293

930

Alpha-MSH (меланотропин)

1891

1121

485

VASOPRESSIN

11433

5294

2071

SECRETONEURIN

101

41

17

LEPTIN 7461 5820 2644

---- ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

1.

<< | >>
Источник: ГОМАЗКОВ О. А.. НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ МОЗГА. 2004

Еще по теме ВВЕДЕНИЕ:

  1. Введение анестезирующего раствора в гематому
  2. ВВЕДЕНИЕ
  3. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ БАЗАЛЬНО-КЛЕТОЧНОГО РАКА КОЖИ МЕТОДОМ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ С ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫМ ВВЕДЕНИЕМ ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРА
  4. Транстубарное введение лекарственных веществ
  5. 4.3. ИНТРАОКУЛЯРНОЕ ВВЕДЕНИЕ ЖИДКОСТИ И ГАЗОВ.
  6. Введение зондового питания
  7. ВВЕДЕНИЕ
  8. Глава 1. ВВЕДЕНИЕ
  9. Модели на основе введения 6-гидроксидофамина
  10. 9.1. ВЫБОР ПРЕПАРАТА, ДОЗЫ И МЕТОДЫ ВВЕДЕНИЯ
  11. ВВЕДЕНИЕ
  12. МРТ-ДИАГНОСТИКА МЕТАСТАТИЧЕСКИХ ОПУХОЛЕЙ ГОЛОВ­НОГО МОЗГА С ВВЕДЕНИЕМ КОНТРАСТНОГО ВЕЩЕСТВА
  13. Опыты с субхроническим сочетанным введением антагониста NMDA- рецепторов нерамексана и морфина
  14. Опыты с введением мемантина и нерамексана совместно с клофелином
  15. ВВЕДЕНИЕ
  16. Лечение дистрофических заболеваний вульвы методом фотодинамической терапии с внутривенным введением фотосенсибилизатора фотодитазин
  17. ВВЕДЕНИЕ
  18. ВВЕДЕНИЕ
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -