ВВЕДЕНИЕ
Регуляторные пептиды (РП), или физиологически активные пептиды занимают одно из первых мест в истории исследования многочисленных классов химических регуляторов. Первые работы по тахикининам (эледоизину) и брадикинину относятся в 30-м годам прошлого столетия.
В настоящее время в списке наиболее часто цитируемых РП около двух десятков соединений, для которых характерны следующие признаки.(1) Относительно короткая химическая структура (олигопептиды), включающая преимущественно от 5 (энкефалины) до 17-20 (но не более 52 /адреномедуллин/ аминокислотных остатков). В пределах одной группы регуляторных пептидов нередко отмечаются структурные отличия в форме удлинения базовой структуры пептида (энкефалины>эндорфины; брадикинин>каллидин>метионил-лизил-брадикинин) или
замена отдельных аминокислот в последовательности (изоформы эндотелин-1, эндотелин-2, эндотелин-3). Структурные модификации РП определяют специфичность его взаимодействия с рецептором и тканевую или региональную особенность его функции.
(2) Практически все РП образуются как продукты многоступенчатого гидролиза, осуществляемого ферментами широкого класса пептидаз. Эти пептидазы обладают выраженной специфичностью в отношении гидролиза конкретных связей аминокислотных последовательностей, но поскольку эти (или подобные) парные структуры могут повторяться у РП различных групп, одни и те же ферменты могут перекрестно участвовать в процессинге функционально различных пептидов.
(3) Названия отдельных РП скорее отражают источник их открытия или первичного исследования и не обязательно соответствуют профилю физиологической активности: VIP (Вазоактивный интестинальный пептид), холецистокинин, ангиотензин, PACAP (Пептид, активирующий аденилатциклазу гипофиза) и др. участвуют в регуляции весьма широкого спектра физиологических процессов, включая регуляцию высшей нервной деятельности.
Точно так же широко распространенное понятие “нейропептиды” оказывается условным, поскольку активность этой группы веществ широко представлена и в регуляции местных соматических процессов.(4) Активность пептидов, как правило, связана с регуляцией чрезвычайно широкого спектра физиологических явлений – от локальных реакций, реализуемых в пределах отдельных популяций клеток, до генерализованных общефизиологических процессов (регуляция энергетического обмена, поведенческих реакций, системного АД, репродуктивной функции, иммуногенеза и др.). То есть, большинство пептидов участвует в контроле многих видов физиологической активности организма, и в то же время в регуляции (реализации) одного и того же процесса могут быть задействованы пептиды из различных групп. Реализация столь широкого спектра активности осуществляется за счет того, что функция каждого РП сопряжена с активностью других регуляторных субстанций (медиаторов, гормонов, ростовых факторов, цитокинов).
Регуляторные пептиды и пептидные гормоны (см.ниже) разделены на семь групп. Классификация эта отражает наиболее рациональное распределение веществ, когда за основной принцип берется химическое родство веществ и их функциональный профиль. В каждой группе появляются новые функционально значимые пептиды; отметим Ноцицептин (орфанин) и Ноцистатин в группе опиоидов, Жрелин, Гастролиберин и Глукагоноподобный пептид в группе “Brain-Gut Peptides”, и Лептин, отнесенный в группу «Пептидных гормонов».
В ТАБЛ. 2 приведена информация о количестве статей за последние 5 лет, посвященных конкретному пептиду. В конечном счете, эти данные отражают интерес к определенной группе РП и, соответственно, его научную и практическую значимость. Отдельно приведены графы “сердце” и “мозг”.
Абсолютное первенство принадлежит ангиотензину, история исследования которого насчитывает более пяти десятилетий. Несомненна роль этого соединения в контроле функций сердечно-сосудистой системы. Второе место, с также превалирующей значимостью для сердечно-сосудистой системы, принадлежит эндотелиновым пептидам.
В списке «пионеров» находятся лептин, открытый относительно недавно, однако, число работ ему посвященных стремительно растет, включая исследования его центральных функций.Сравнение “сердце=мозг” показывает, что функция большинства РП (кроме вышеупомянутых ангиотензина и кининов) адресована к высшей нервной деятельности. Отмечается преимущественное участие в регуляции центральных процессов опиоидных пептидов (орфанины, энкефалины, динорфины), нейропептида Y, мозгового натрий- уретического пептида, вещества Р и сравнительно новых в списке РП орексинов А и В.
Наконец, в таблице 2 звездочками помечена динамика увеличения или уменьшения числа публикаций в сравнении с предыдущим пятилетним периодом. Заметно усиление интереса к ангиотензину, адреномедуллину, лептину, орексинам (включая увеличение числа публикаций, связанных с “мозгом”) и, наоборот, снижение числа работ, посвященных традиционным опиоидам, а также холецистокинину и VIP.
ТАБЛ. 2
ЧИСЛО ПУБЛИКАЦИЙ ПО ОСНОВНЫМ РЕГУЛЯТОРНЫМ ПЕПТИДАМ В ПЕРИОД: МАРТ 1999 - МАРТ 2004
(по упоминанию в качестве ключевого слова в регистре Medline)
ВЕЩЕСТВО | ВСЕГО | СЕРДЦЕ | МОЗГ |
Адреномедуллин +/ | 928*** | 227** | 128*** |
Ангиотензин(ы) | 17892** | 5519** | 1120** |
Атриальный натрийуретический пептид | 2450 | 1136 | 826 |
Мозговой натрийуретический пептид | 1260 | 513 | 705 |
Брадикинин | 3152 | 541 | 239 |
Опиоидные пептиды: | |||
Динорфин | 538* | 23 | 271* |
Эндорфины | 984* | 69* | 373* |
Энкефалин(ы) | 2133* | 104 | 922 |
Орфанин PQ (Ноцицептин) +/ | 411*** | 17** | 211** |
Другие пептиды: | |||
Вазоактивный интестинальный пептид | 1789* | 51* | 377* |
Галанин | 671 | 9 | 305 |
Лептин +/ | 5806*** | 252*** | 1134*** |
Нейрокинин | 1545 | 38 | 375 |
Нейропептид Y | 2466 | 139 | 1192 |
Нейротензин | 559 | 14 | 220 |
PACAP | 800 | 22 | 294 |
Нейромедин | 138 | 4 | 52 |
Субстанция Р | 3214 | 112 | 725 |
Холецистокинин | 2078* | 24 | 481 |
Эндотелин | 6340** | 1517 | 454 |
Орексины А и В +/ | 664*** | 30 | 416*** |
ПРИМЕЧАНИЕ:
* существенное снижение числа публикаций в сравнении с 1995-99 гг
** заметное увеличение числа публикаций в сравнении с 1995-99 гг
*** существенное увеличение числа публикаций в сравнении с 1995-99 гг
Пептидные гормоны - также относительное понятие, которое определяет группу олигопептидов, участвующих в регуляции процессов общефизиологического характера.
В отличие от “классических” гормонов, секретируемых эндокринными железами, эти вещества могут также синтезироваться и действовать в пределах отдельных регионов, групп клеток, ядер нервной системы.Аналогичный анализ по группе пептидных гормонов (ТАБЛ. 3) показывает, что за десятилетний период 1994-2004 гг. абсолютным рекордсменами являются вазопрессин, кортиколиберин (ACTH), люлиберин (GNRH) и соматостатин. Число публикаций за пять лет соответствует числу работ по наиболее интересуемым РП, что подчеркивает их равную значимость в регуляции физиологических процессов с точки зрения теоретических и практических характеристик. По динамике увеличения числа публикаций первенство принадлежит лептину (+44% за десять лет); среди других – соматолиберин (+25%) и меланостимулирующий гормон (+22%).
ТАБЛ. 3. ЧИСЛО ПУБЛИКАЦИЙ ПО ОСНОВНЫМ ПЕПТИДНЫМ ГОРМОНАМ В ПЕРИОД: МАРТ 1999 - МАРТ 2004
(по упоминанию в качестве ключевого слова в регистре Medline)
ВЕЩЕСТВО | 10 ЛЕТ | 5 ЛЕТ | 2 ГОДА |
ACTH | 9880 | 5031 | 2001 |
CRF (кортиколиберин) | 3308 | 1899 | 874 |
GNRH (гонадотропин) | 9269 | 4736 | 1881 |
SOMATOSTATIN | 8029 | 3081 | 1438 |
OXYTOCIN | 4639 | 2293 | 930 |
Alpha-MSH (меланотропин) | 1891 | 1121 | 485 |
VASOPRESSIN | 11433 | 5294 | 2071 |
SECRETONEURIN | 101 | 41 | 17 |
LEPTIN 7461 5820 2644
---- ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
1.
Еще по теме ВВЕДЕНИЕ:
- Введение анестезирующего раствора в гематому
- ВВЕДЕНИЕ
- РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ БАЗАЛЬНО-КЛЕТОЧНОГО РАКА КОЖИ МЕТОДОМ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ С ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫМ ВВЕДЕНИЕМ ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРА
- Транстубарное введение лекарственных веществ
- 4.3. ИНТРАОКУЛЯРНОЕ ВВЕДЕНИЕ ЖИДКОСТИ И ГАЗОВ.
- Введение зондового питания
- ВВЕДЕНИЕ
- Глава 1. ВВЕДЕНИЕ
- Модели на основе введения 6-гидроксидофамина
- 9.1. ВЫБОР ПРЕПАРАТА, ДОЗЫ И МЕТОДЫ ВВЕДЕНИЯ
- ВВЕДЕНИЕ
- МРТ-ДИАГНОСТИКА МЕТАСТАТИЧЕСКИХ ОПУХОЛЕЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА С ВВЕДЕНИЕМ КОНТРАСТНОГО ВЕЩЕСТВА
- Опыты с субхроническим сочетанным введением антагониста NMDA- рецепторов нерамексана и морфина
- Опыты с введением мемантина и нерамексана совместно с клофелином
- ВВЕДЕНИЕ
- Лечение дистрофических заболеваний вульвы методом фотодинамической терапии с внутривенным введением фотосенсибилизатора фотодитазин
- ВВЕДЕНИЕ
- ВВЕДЕНИЕ