Токсиколого-гигиеническая характеристика немодифицированного фуллерена Сбо в эксперименте продолжительностью 92 дня
4.3.1 Влияние фуллерена Сбо на интегральные показатели и на массу внутренних органов
На протяжении всего 3-месячного эксперимента животные всех опытных групп имели нормальный внешний вид, какие-либо изменения в состоянии шерстяного покрова и поведения, выявлены не были; летальность среди животных отсутствовала.
Как следует из данных рисунка 13, крысы контрольной и всех опытных групп прибавляли в массе тела одинаково. По окончании периода кормления животных, каких-либо различий между группами по показателю абсолютного прироста массы тела за всё время эксперимента выявлено не было (Таблица 13). Относительная масса внутренних органов крыс всех опытных групп находилась в пределах интервала нормальных значений и достоверно не отличалась от контроля (Таблица 14). Таким образом, 3-месячное внутрижелудочное введение фуллерена Сб0 во всех дозах не выявило признаков токсического действия по изученным интегральным показателям.
Рисунок 13. Прирост массы тела крыс, получавших препараты фуллерена Сбо или носителя, на протяжении 92 дней. Ось абсцисс - дни эксперимента, ось ординат - масса тела, г.
Таблица 13
Сравнение абсолютных приростов массы тела крыс групп 1-4, получавших фуллерен Сбо и его носитель за 92 дня эксперимента
| Группы №№ | Число крыс | Прирост массы тела за 92 дня, г |
| 1. Контроль | 16 | 444,4±17,1 |
| 2.Контроль носителя | 16 | 458,5±13,6 |
| 3.Фуллерен 0,1 мг/кг | 15 | 436,8±14,2 |
| 4.Фуллерен 1,0 мг/кг | 14 | 423,9±20,3 |
| 5.Фуллерен 10,0 мг/кг | 15 | 430,9±13,4 |
| Однородность распределения, группы 1-5, ANOVA, p | >0,05 | |
| Достоверность* различия при попарном сравнении с группой 1, для групп №№ | гр.2 | >0,05 |
| гр.3 | >0,05 | |
| гр.4 | >0,05 | |
| гр.5 | >0,05 | |
| Достоверность* различия при попарном сравнении групп | гр2-гр.3 | >0,05 |
| гр.2-гр.4 | >0,05 | |
| гр.2-гр.5 | >0,05 | |
| Факторный анализ | Фуллерен С6о | >0,05 |
| Носитель | >0,05 | |
* - непараметрический критерий Манна-Уитни
Относительная масса внутренних органов крыс групп 1-5 на 92-ой день эксперимента (%)
| Группы | Относительная масса органов, % от массы тела (M±m) | ||||||||
| Печень | Селезенка | Почки | Гонады | Сердце | Тимус | Лёгкие | Надпоче чники | Головной мозг | |
| 1.Контроль | 2,36±0,04 | 0,20±0,01 | 0,69±0,02 | 0,68±0,04 | 0,28±0,01 | 0,12±0,01 | 0,40±0,01 | 0,03±0,00 | 0,40±0,01 |
| 2.Контроль носителя | 2,43±0,09 | 0,20±0,01 | 0,68±0,01 | 0,66±0,04 | 0,27±0,01 | 0,10±0,01 | 0,38±0,01 | 0,03±0,00 | 0,38±0,01 |
| 3.Фуллерен 0,1 мг/кг | 2,59±0,10 | 0,21±0,01 | 0,70±0,02 | 0,73±0,03 | 0,26±0,01 | 0,10±0,01 | 0,41±0,01 | 0,03±0,00 | 0,39±0,01 |
| 4.Фуллерен 1,0 мг/кг | 2,49±0,04 | 0,20±0,01 | 0,69±0,03 | 0,72±0,04 | 0,26±0,01 | 0,10±0,01 | 0,39±0,01 | 0,03±0,00 | 0,37±0,03 |
| 5.Фуллерен 10,0 мг/кг | 2,52±0,06 | 0,20±0,01 | 0,66±0,02 | 0,70±0,02 | 0,26±0,01 | 0,10±0,01 | 0,40±0,02 | 0,03±0,00 | 0,38±0,01 |
| Группы 1-5, ANOVA, p | >0,05 | >0,05 | >0,05 | >0,05 | >0,05 | >0,05 | >0,05 | >0,05 | >0,05 |
| Достоверность различия с группой 1 для групп 2-5 | >0,05 | >0,05 | >0,05 | >0,05 | >0,05 | >0,05 | >0,05 | >0,05 | >0,05 |
| Достоверность различия с группой 2 для групп 3-5 | >0,05 | >0,05 | >0,05 | >0,05 | >0,05 | >0,05 | >0,05 | >0,05 | >0,05 |
82
4.2.3 Влияние фуллерена Сбо на содержание гемоглобина цельной крови и небелковых тиолов печени
Содержание гемоглобина цельной крови у животных групп 1-5 составило: 145,4±3,5; 148,7±4,0; 147,4±4,2; 149,9±4,9 и 160,3±7,1 г/л. Средняя концентрация гемоглобина у крыс, получавших фуллерен С60 в наибольшей из доз, достоверно отличается от значений контрольной группы 1, но у животных получавших
носитель, различия с группой 5 были недостоверны, так же как и у животных
Рисунок 14.
Средняя концентрация гемоглобина цельной крови у крыс опытных групп 1-5. Численность групп - по 9 животных.Содержание в печени крыс небелковых тиолов, представленных, в основном, восстановленным глутатионом представлено в таблице 15. Единственная тенденция, состоящая в некотором снижении этого показателя у животных в группе 4, оказалась недостоверной (p>0,05), при сравнении с тем же показателем, который обнаруживается у животных групп 1 и 2. Таким образом,
фуллерен Сб0, по-видимому, не влияет при длительном приёме на этот важный показатель тканевого окислительно-восстановительного гомеостаза.
Таблица 15
Величина пула небелковых тиолов печени у крыс, получавших фуллерен Сбо и его носитель на протяжении 92 дней
| Г руппы №№ | Число крыс | Содержание небелковых тиолов в пересчёте на восстановленный глутатион, мкмоль/печень, M±m. |
| 1. Контроль | б | 70,73±6,92 |
| 2.Контроль носителя | б | 61,90±4,14 |
| 3.Фуллерен 0,1 мг/кг | б | б9,55±б,73 |
| 4.Фуллерен 1,0 мг/кг | б | 53,35±4,51 |
| 5.Фуллерен 10,0 мг/кг | 5 | 64,37±7,75 |
| Однородность распределения, группы 1-5, ANOVA, p | >0,05 | |
| Критерий Краскала и Уоллиса, группы 1-5 | >0,05 | |
| Достоверность* различия при сравнении с группой 1, для групп №№ | гр. 2 | >0,05 |
| гр.3 | >0,05 | |
| гр.4 | >0,05 | |
| гр. 5 | >0,05 | |
| Достоверность* различия при сравнении групп | гр2-гр.3 | >0,05 |
| гр.2-гр.4 | >0,05 | |
| гр.2-гр.5 | >0,05 | |
| гр.3-гр.4 | >0,05 | |
| гр.3-гр.5 | >0,05 | |
| гр.4-гр.5 | >0,05 | |
| Факторный анализ | Фуллерен | >0,05 |
| Носитель | >0,05 | |
| * - непараметрический критерий М | анна-Уитни | |
4.3.3 Влияние фуллерена Сбо на проницаемость кишки для ОВА
Что касается величины всасывания в желудочно-кишечном тракте антигенного ОВА куриного яйца, определяемая по его концентрации в сыворотке крови, то она была достоверно повышена у животных группы 5 по сравнению с животными группы 2 (Рисунок 15). Все остальные различия были недостоверны. Таким образом, фуллерен С60 способен, по-видимому, оказывать определённое влияние на степень всасываемости в кишечнике макромолекул белка только при наибольшей из изученных нами доз (10 мг/кг). В 28-дневном исследовании введение фуллерена С60 в такой дозе не оказывало влияние на данный показатель.
Группы
исунок 15. Всасывание в кишке антигенного ОВА у крыс, получавших фуллерен
С,
60 и его носитель на протяжении 92 дней. Ось абсцисс - №№ групп; ось ординат - всасывание овальбумина в кровь через 3 часа, % от введенной дозы антигенного белках 103, M±m. Численность групп - по 9 животных.
4.3.4 Влияние фуллерена Сбо на содержание селена в организме крыс
В таблице 16 приведены данные о содержании селена в органах и тканях крыс, получавших фуллерен С6о на протяжении 92 дней.
Они свидетельствуют о выраженном, дозозависимом потенцировании накопления этого микроэлемента в головном мозге крыс под воздействием фуллерена Сбо во всех изученных дозах, (Рисунок 16) и в крови крыс, по крайней мере, для двух наибольших доз. В печени крыс получавших фуллерен Сбо в дозах 1 и 10 мг/кг массы тела, при сравнении со второй контрольной группой, получавшей раствор носителя, также наблюдается зависимость содержания селена от дозы фуллерена С60. Поскольку применяемый препарат фуллерена С6о и носителя не являются источниками селена сами по себе, можно предположить, что механизм данного явления состоит в воздействии фуллерена на проницаемость гематоэнцефалического барьера для производных селена, таких как селеноводород и селеносодержащие аминокислоты, в норме присутствующие в организме у животных, нормально обеспеченных этим микроэлементом в составе диеты. Необходимо отметить, что выявленный эффект нет оснований интерпретировать как неблагоприятный (токсический) с учетом роли соединений селена, как антиоксидантов непрямого действия.
Рисунок 16. Среднее (M±m) содержание селена в головном мозге крыс, получавших фуллерен С60 и его носитель на протяжении 92 дней. Различия между опытными группами 3,4,5 и контрольными группами 1 и 2, достоверны, р0,05
Еще по теме Токсиколого-гигиеническая характеристика немодифицированного фуллерена Сбо в эксперименте продолжительностью 92 дня:
- ОГЛАВЛЕНИЕ
- Токсиколого-гигиеническая характеристика немодифицированного фуллерена Сбо в эксперименте продолжительностью 28 дней
- Токсиколого-гигиеническая характеристика немодифицированного фуллерена Сбо в эксперименте продолжительностью 92 дня